冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2010年
12期
60-64
,共5页
砷%流动注射分光光度法%砷钼杂多酸%甲基绿
砷%流動註射分光光度法%砷鉬雜多痠%甲基綠
신%류동주사분광광도법%신목잡다산%갑기록
在0.06 mol/L硫酸介质中,砷(Ⅴ)与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇存在的条件下,砷钼杂多酸可以和甲基绿生成可溶于水的离子缔合物,该缔合物在655 nm处有最大吸收,据此建立了一种简单、快速的流动注射-分光光度法在线测定环境水中砷(Ⅴ)的方法.砷的质量浓度在5.0～240.0μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.442μg/L(3倍基线噪音).对含量为160.0μg/L的砷标准溶液进行14次平行测定,其相对标准偏差为1.6%.本方法具有良好的选择性(SiO32-、PO43-对测定有干扰,加入草酸和柠檬酸作掩蔽剂,可消除其干扰),用于环境水样分析,回收率为93%～108%.
在0.06 mol/L硫痠介質中,砷(Ⅴ)與鉬痠銨形成砷鉬雜多痠,在錶麵活性劑聚乙烯醇存在的條件下,砷鉬雜多痠可以和甲基綠生成可溶于水的離子締閤物,該締閤物在655 nm處有最大吸收,據此建立瞭一種簡單、快速的流動註射-分光光度法在線測定環境水中砷(Ⅴ)的方法.砷的質量濃度在5.0～240.0μg/L範圍內符閤比爾定律,檢齣限為0.442μg/L(3倍基線譟音).對含量為160.0μg/L的砷標準溶液進行14次平行測定,其相對標準偏差為1.6%.本方法具有良好的選擇性(SiO32-、PO43-對測定有榦擾,加入草痠和檸檬痠作掩蔽劑,可消除其榦擾),用于環境水樣分析,迴收率為93%～108%.
재0.06 mol/L류산개질중,신(Ⅴ)여목산안형성신목잡다산,재표면활성제취을희순존재적조건하,신목잡다산가이화갑기록생성가용우수적리자체합물,해체합물재655 nm처유최대흡수,거차건립료일충간단、쾌속적류동주사-분광광도법재선측정배경수중신(Ⅴ)적방법.신적질량농도재5.0～240.0μg/L범위내부합비이정률,검출한위0.442μg/L(3배기선조음).대함량위160.0μg/L적신표준용액진행14차평행측정,기상대표준편차위1.6%.본방법구유량호적선택성(SiO32-、PO43-대측정유간우,가입초산화저몽산작엄폐제,가소제기간우),용우배경수양분석,회수솔위93%～108%.
