中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2011年
2期
138-140
,共3页
田绿波%罗垲炜%陈肖潇%吕冰%樊学军%张洋%万康林
田綠波%囉塏煒%陳肖瀟%呂冰%樊學軍%張洋%萬康林
전록파%라개위%진초소%려빙%번학군%장양%만강림
结核分枝杆菌%Hsp16.3%基因克隆
結覈分枝桿菌%Hsp16.3%基因剋隆
결핵분지간균%Hsp16.3%기인극륭
目的 克隆结核分枝杆菌蛋白Hsp16.3的基因,在大肠杆菌中进行表达.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,通过PCR方法对Hsp16.3的基因进行扩增,以pET30a为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式.结果 构建了具有正确基因序列的Hsp16.3重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.结论 目的 基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础.
目的 剋隆結覈分枝桿菌蛋白Hsp16.3的基因,在大腸桿菌中進行錶達.方法 以結覈分枝桿菌H37Rv基因組DNA為模闆,通過PCR方法對Hsp16.3的基因進行擴增,以pET30a為載體構建重組質粒,再轉化到錶達宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG誘導錶達.聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分析蛋白錶達形式.結果 構建瞭具有正確基因序列的Hsp16.3重組錶達質粒,重組蛋白在大腸桿菌BL21(DE3)中錶達.結論 目的 基因剋隆入宿主菌中併錶達成功,為深入研究該蛋白的生物學、免疫學活性奠定瞭基礎.
목적 극륭결핵분지간균단백Hsp16.3적기인,재대장간균중진행표체.방법 이결핵분지간균H37Rv기인조DNA위모판,통과PCR방법대Hsp16.3적기인진행확증,이pET30a위재체구건중조질립,재전화도표체숙주균BL21(DE3)중,이IPTG유도표체.취병희선알응효전영(SDS-PAGE)분석단백표체형식.결과 구건료구유정학기인서렬적Hsp16.3중조표체질립,중조단백재대장간균BL21(DE3)중표체.결론 목적 기인극륭입숙주균중병표체성공,위심입연구해단백적생물학、면역학활성전정료기출.
