中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2011年
3期
246-250
,共5页
IL-23%IL-27%呼吸道合胞病毒(RSV)%G1F/M2%Al(OH)3%佐剂
IL-23%IL-27%呼吸道閤胞病毒(RSV)%G1F/M2%Al(OH)3%佐劑
IL-23%IL-27%호흡도합포병독(RSV)%G1F/M2%Al(OH)3%좌제
目的:以编码IL-23和IL-27的真核表达质粒pcDNA3.1-IL-23(以下简称IL-23)和pcDNA3.1-IL-27(以下简称IL-27)为佐剂,与呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白疫苗G1F/M2共免疫小鼠,观察IL-23和IL-27对疫苗的免疫原性的影响.方法:以IL-23、IL-27质粒和Al(OH)3为免疫佐剂,与G1F/M2共免疫BALB/c小鼠,末次免疫后10天杀死小鼠,用ELISA检测特异性IgG、IgG1和IgG2a水平;流式细胞术检测小鼠脾细胞CD4+、CD8+细胞的变化;用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性小鼠脾细胞杀伤活性.结果:G1F/M2+Al(OH)3+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-27可诱导高效价的IgG、IgG1、IgG2a抗体,且显著高于这三种佐剂单独使用诱导的抗体效价;流式细胞检测结果显示G1F/M2+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-23刺激的CD4+T细胞和CD8+T细胞水平显著高于其他组;单独的IL-23或IL-27对G1F/M2诱导的脾细胞杀伤活性没有增强作用,而Al(OH)3+IL-23和Al(OH)3+IL-27佐剂组的杀伤率显著高于单独的IL-23、IL-27或Al(OH)3组.结论:这些结果表明:IL-23或IL-27质粒与传统铝盐佐剂Al(OH)3联合使用能显著增强RSV重组疫苗G1F/M2的免疫原性.
目的:以編碼IL-23和IL-27的真覈錶達質粒pcDNA3.1-IL-23(以下簡稱IL-23)和pcDNA3.1-IL-27(以下簡稱IL-27)為佐劑,與呼吸道閤胞病毒(RSV)重組蛋白疫苗G1F/M2共免疫小鼠,觀察IL-23和IL-27對疫苗的免疫原性的影響.方法:以IL-23、IL-27質粒和Al(OH)3為免疫佐劑,與G1F/M2共免疫BALB/c小鼠,末次免疫後10天殺死小鼠,用ELISA檢測特異性IgG、IgG1和IgG2a水平;流式細胞術檢測小鼠脾細胞CD4+、CD8+細胞的變化;用乳痠脫氫酶(LDH)釋放法檢測特異性小鼠脾細胞殺傷活性.結果:G1F/M2+Al(OH)3+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-27可誘導高效價的IgG、IgG1、IgG2a抗體,且顯著高于這三種佐劑單獨使用誘導的抗體效價;流式細胞檢測結果顯示G1F/M2+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-23刺激的CD4+T細胞和CD8+T細胞水平顯著高于其他組;單獨的IL-23或IL-27對G1F/M2誘導的脾細胞殺傷活性沒有增彊作用,而Al(OH)3+IL-23和Al(OH)3+IL-27佐劑組的殺傷率顯著高于單獨的IL-23、IL-27或Al(OH)3組.結論:這些結果錶明:IL-23或IL-27質粒與傳統鋁鹽佐劑Al(OH)3聯閤使用能顯著增彊RSV重組疫苗G1F/M2的免疫原性.
목적:이편마IL-23화IL-27적진핵표체질립pcDNA3.1-IL-23(이하간칭IL-23)화pcDNA3.1-IL-27(이하간칭IL-27)위좌제,여호흡도합포병독(RSV)중조단백역묘G1F/M2공면역소서,관찰IL-23화IL-27대역묘적면역원성적영향.방법:이IL-23、IL-27질립화Al(OH)3위면역좌제,여G1F/M2공면역BALB/c소서,말차면역후10천살사소서,용ELISA검측특이성IgG、IgG1화IgG2a수평;류식세포술검측소서비세포CD4+、CD8+세포적변화;용유산탈경매(LDH)석방법검측특이성소서비세포살상활성.결과:G1F/M2+Al(OH)3+IL-23화G1F/M2+Al(OH)3+IL-27가유도고효개적IgG、IgG1、IgG2a항체,차현저고우저삼충좌제단독사용유도적항체효개;류식세포검측결과현시G1F/M2+IL-23화G1F/M2+Al(OH)3+IL-23자격적CD4+T세포화CD8+T세포수평현저고우기타조;단독적IL-23혹IL-27대G1F/M2유도적비세포살상활성몰유증강작용,이Al(OH)3+IL-23화Al(OH)3+IL-27좌제조적살상솔현저고우단독적IL-23、IL-27혹Al(OH)3조.결론:저사결과표명:IL-23혹IL-27질립여전통려염좌제Al(OH)3연합사용능현저증강RSV중조역묘G1F/M2적면역원성.
