时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
2期
339-340
,共2页
尹美珍%操凤%肖安菊%鲁争%喻昕
尹美珍%操鳳%肖安菊%魯爭%喻昕
윤미진%조봉%초안국%로쟁%유흔
艾叶%水提物%杭癌活性%肝癌细胞
艾葉%水提物%杭癌活性%肝癌細胞
애협%수제물%항암활성%간암세포
目的 研究肝癌细胞对艾叶水提物的敏感性.方法 制备艾叶水提物溶液,以17.5,35,70 mg(艾叶)/ml分别处理HepG2细胞,采用倒置显微镜观察肝癌细胞的生长状态,MTT法测定肝癌细胞的活力,集落形成实验测试肝癌细胞的增殖潜力.结果 不同浓度的艾叶水提物处理肝癌细胞12 h均使细胞严重皱缩,随作用时间的延长,细胞持续皱缩,甚至死亡,其效果与药物浓度呈正相关;处理肝癌细胞12~48h,细胞OD值均明显下降,与对照组比较均有差异,差异有统计学意义(P<0.01);计数72 h后各处理组10个以上细胞的集落形成率均为0,对照组为100%.结论 肝癌细胞对艾叶水提物极敏感,能导致细胞皱缩,阻止细胞增殖,最终诱导细胞死亡.进一步研究艾叶水提物的活性部位具有重要意义.
目的 研究肝癌細胞對艾葉水提物的敏感性.方法 製備艾葉水提物溶液,以17.5,35,70 mg(艾葉)/ml分彆處理HepG2細胞,採用倒置顯微鏡觀察肝癌細胞的生長狀態,MTT法測定肝癌細胞的活力,集落形成實驗測試肝癌細胞的增殖潛力.結果 不同濃度的艾葉水提物處理肝癌細胞12 h均使細胞嚴重皺縮,隨作用時間的延長,細胞持續皺縮,甚至死亡,其效果與藥物濃度呈正相關;處理肝癌細胞12~48h,細胞OD值均明顯下降,與對照組比較均有差異,差異有統計學意義(P<0.01);計數72 h後各處理組10箇以上細胞的集落形成率均為0,對照組為100%.結論 肝癌細胞對艾葉水提物極敏感,能導緻細胞皺縮,阻止細胞增殖,最終誘導細胞死亡.進一步研究艾葉水提物的活性部位具有重要意義.
목적 연구간암세포대애협수제물적민감성.방법 제비애협수제물용액,이17.5,35,70 mg(애협)/ml분별처리HepG2세포,채용도치현미경관찰간암세포적생장상태,MTT법측정간암세포적활력,집락형성실험측시간암세포적증식잠력.결과 불동농도적애협수제물처리간암세포12 h균사세포엄중추축,수작용시간적연장,세포지속추축,심지사망,기효과여약물농도정정상관;처리간암세포12~48h,세포OD치균명현하강,여대조조비교균유차이,차이유통계학의의(P<0.01);계수72 h후각처리조10개이상세포적집락형성솔균위0,대조조위100%.결론 간암세포대애협수제물겁민감,능도치세포추축,조지세포증식,최종유도세포사망.진일보연구애협수제물적활성부위구유중요의의.