中国中西医结合外科杂志
中國中西醫結閤外科雜誌
중국중서의결합외과잡지
CHINESE JOURNAL OF SURGERY OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
3期
261-264
,共4页
李圆%周雪华%刘亭彦%崔彩霞
李圓%週雪華%劉亭彥%崔綵霞
리원%주설화%류정언%최채하
苦参碱%Hep-2细胞%侵袭%转移%基质金属蛋白酶
苦參堿%Hep-2細胞%侵襲%轉移%基質金屬蛋白酶
고삼감%Hep-2세포%침습%전이%기질금속단백매
目的:研究不同浓度苦参碱对喉鳞癌细胞株Hep-2侵袭和转移的影响及其作用机制.方法:Hep-2细胞体外培养,经0g/L、0.1g/L、0.2g/L和0.3g/L苦参碱分别处理1 h、8h及48h,细胞黏附实验检测细胞黏附力,细胞迁移实验检测细胞运动力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭力,RT-PCR法检测Hep-2细胞MMP-2和MMP-9 mRNA的表达.结果:不同浓度苦参碱与对照组比较,苦参碱能有效抑制Hep-2细胞的黏附力、运动力和侵袭力(P ＜ 0.01),且能下调Hep-2细胞MMP-2和MMP-9mRNA的表达(P＜ 0.01).结论:苦参碱能抑制Hep-2细胞的浸润转移能力,其机制可能与下调MMP-2和MMP-9 mRNA的表达使Hep-2细胞的黏附力、运动力和侵袭力下降有关.
目的:研究不同濃度苦參堿對喉鱗癌細胞株Hep-2侵襲和轉移的影響及其作用機製.方法:Hep-2細胞體外培養,經0g/L、0.1g/L、0.2g/L和0.3g/L苦參堿分彆處理1 h、8h及48h,細胞黏附實驗檢測細胞黏附力,細胞遷移實驗檢測細胞運動力,細胞侵襲實驗檢測細胞侵襲力,RT-PCR法檢測Hep-2細胞MMP-2和MMP-9 mRNA的錶達.結果:不同濃度苦參堿與對照組比較,苦參堿能有效抑製Hep-2細胞的黏附力、運動力和侵襲力(P ＜ 0.01),且能下調Hep-2細胞MMP-2和MMP-9mRNA的錶達(P＜ 0.01).結論:苦參堿能抑製Hep-2細胞的浸潤轉移能力,其機製可能與下調MMP-2和MMP-9 mRNA的錶達使Hep-2細胞的黏附力、運動力和侵襲力下降有關.
목적:연구불동농도고삼감대후린암세포주Hep-2침습화전이적영향급기작용궤제.방법:Hep-2세포체외배양,경0g/L、0.1g/L、0.2g/L화0.3g/L고삼감분별처리1 h、8h급48h,세포점부실험검측세포점부력,세포천이실험검측세포운동력,세포침습실험검측세포침습력,RT-PCR법검측Hep-2세포MMP-2화MMP-9 mRNA적표체.결과:불동농도고삼감여대조조비교,고삼감능유효억제Hep-2세포적점부력、운동력화침습력(P ＜ 0.01),차능하조Hep-2세포MMP-2화MMP-9mRNA적표체(P＜ 0.01).결론:고삼감능억제Hep-2세포적침윤전이능력,기궤제가능여하조MMP-2화MMP-9 mRNA적표체사Hep-2세포적점부력、운동력화침습력하강유관.
