中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2012年
3期
295-300
,共6页
黄海凤%凌玮%金丽丽%王庐云%卢晗锋
黃海鳳%凌瑋%金麗麗%王廬雲%盧晗鋒
황해봉%릉위%금려려%왕려운%로함봉
Cu-Mn-Ce%催化燃烧%有机废气%载体效应%热稳定性%稀土
Cu-Mn-Ce%催化燃燒%有機廢氣%載體效應%熱穩定性%稀土
Cu-Mn-Ce%최화연소%유궤폐기%재체효응%열은정성%희토
以MgO,Al2O3,SiO2,TiO2和ZrO2为载体,采用浸渍法制备了负载型Cu-Mn-Ce(CMC)三元复合氧化物催化剂,并用TG,XRD,BET和H2-TPR对催化剂进行了表征,以甲苯和丙酮催化燃烧为模型反应,考察了该催化剂的催化活性.结果表明,纯CMC催化剂的铈基固溶体结构表现出优良的催化活性,当CMC负载在SiO2和Al2O3上后,其大比表面积和表面羟基均不利于CMC活性固溶体结构的形成,另外Mn,Cu等过渡金属与MgO载体发生相互作用而破坏了CMC的活性结构.TiO2和ZrO2则较好地保持了CMC活性固溶体的结构,并显著提高了CMC催化剂的高温热稳定性.
以MgO,Al2O3,SiO2,TiO2和ZrO2為載體,採用浸漬法製備瞭負載型Cu-Mn-Ce(CMC)三元複閤氧化物催化劑,併用TG,XRD,BET和H2-TPR對催化劑進行瞭錶徵,以甲苯和丙酮催化燃燒為模型反應,攷察瞭該催化劑的催化活性.結果錶明,純CMC催化劑的鈰基固溶體結構錶現齣優良的催化活性,噹CMC負載在SiO2和Al2O3上後,其大比錶麵積和錶麵羥基均不利于CMC活性固溶體結構的形成,另外Mn,Cu等過渡金屬與MgO載體髮生相互作用而破壞瞭CMC的活性結構.TiO2和ZrO2則較好地保持瞭CMC活性固溶體的結構,併顯著提高瞭CMC催化劑的高溫熱穩定性.
이MgO,Al2O3,SiO2,TiO2화ZrO2위재체,채용침지법제비료부재형Cu-Mn-Ce(CMC)삼원복합양화물최화제,병용TG,XRD,BET화H2-TPR대최화제진행료표정,이갑분화병동최화연소위모형반응,고찰료해최화제적최화활성.결과표명,순CMC최화제적시기고용체결구표현출우량적최화활성,당CMC부재재SiO2화Al2O3상후,기대비표면적화표면간기균불리우CMC활성고용체결구적형성,령외Mn,Cu등과도금속여MgO재체발생상호작용이파배료CMC적활성결구.TiO2화ZrO2칙교호지보지료CMC활성고용체적결구,병현저제고료CMC최화제적고온열은정성.
