中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2012年
9期
47-48,50
,共3页
HPLC%绿原酸%连翘苷%小儿清解颗粒
HPLC%綠原痠%連翹苷%小兒清解顆粒
HPLC%록원산%련교감%소인청해과립
目的:建立HPLC法小儿清解颗粒中绿原酸和连翘苷的含量测定方法.方法:采用Shim - pack VP - ODS (250 ×4.6mm)色谱柱；流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.80mL·min-1,检测波长:277nm.绿原酸和连翘苷与其相邻质峰能完全分离.结果:绿原酸和连翘苷的线性范围分别为:7.30 ～219g·ml-1(r=0.9999)、2.35～118g· ml-1 (r=1.0000).方法回收率均不低于98％.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.
目的:建立HPLC法小兒清解顆粒中綠原痠和連翹苷的含量測定方法.方法:採用Shim - pack VP - ODS (250 ×4.6mm)色譜柱；流動相為乙腈-0.2％燐痠溶液,梯度洗脫,流速為0.80mL·min-1,檢測波長:277nm.綠原痠和連翹苷與其相鄰質峰能完全分離.結果:綠原痠和連翹苷的線性範圍分彆為:7.30 ～219g·ml-1(r=0.9999)、2.35～118g· ml-1 (r=1.0000).方法迴收率均不低于98％.結論:本方法簡便、準確、重現性好,能排除其他成分的榦擾,可用于該製劑的質量控製的評價.
목적:건립HPLC법소인청해과립중록원산화련교감적함량측정방법.방법:채용Shim - pack VP - ODS (250 ×4.6mm)색보주；류동상위을정-0.2％린산용액,제도세탈,류속위0.80mL·min-1,검측파장:277nm.록원산화련교감여기상린질봉능완전분리.결과:록원산화련교감적선성범위분별위:7.30 ～219g·ml-1(r=0.9999)、2.35～118g· ml-1 (r=1.0000).방법회수솔균불저우98％.결론:본방법간편、준학、중현성호,능배제기타성분적간우,가용우해제제적질량공제적평개.
