光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2012年
9期
2452-2457
,共6页
马君%刘澍%史晓凤%韩晓红%孔德地%郑荣儿
馬君%劉澍%史曉鳳%韓曉紅%孔德地%鄭榮兒
마군%류주%사효봉%한효홍%공덕지%정영인
表面增强拉曼光谱%多环芳烃%金溶胶%pH值
錶麵增彊拉曼光譜%多環芳烴%金溶膠%pH值
표면증강랍만광보%다배방경%금용효%pH치
首次实现了以参数优化的金溶胶为表面增强拉曼散射(SERS)活性基底探测水中痕量的多环芳烃.采用化学还原法制备不同颗粒大小的金溶胶,实验确定了632.8 nm激发光下的最优金纳米颗粒的平均粒径为(32±3)nm,并以此金溶胶为基底,探索pH值对多环芳烃增强效果的影响,发现pH=13效果最佳,与pH=6相比谱线绝对强度提高约20倍.以粒径为(32±3)nm,pH=13的金溶胶为活性基底对不同浓度萘、菲、芘溶液进行了SERS光谱探测,探测到的最低浓度分别为20,4和4 nmol·L-1,特征峰强与浓度呈线性关系,线性拟合相关系数均在0.985以上,三者混合溶液的SERS光谱可清晰分辨出各自的特征峰.结果表明,该实验所采用的SERS活性基底灵敏度较高,具有广阔的应用前景.
首次實現瞭以參數優化的金溶膠為錶麵增彊拉曼散射(SERS)活性基底探測水中痕量的多環芳烴.採用化學還原法製備不同顆粒大小的金溶膠,實驗確定瞭632.8 nm激髮光下的最優金納米顆粒的平均粒徑為(32±3)nm,併以此金溶膠為基底,探索pH值對多環芳烴增彊效果的影響,髮現pH=13效果最佳,與pH=6相比譜線絕對彊度提高約20倍.以粒徑為(32±3)nm,pH=13的金溶膠為活性基底對不同濃度萘、菲、芘溶液進行瞭SERS光譜探測,探測到的最低濃度分彆為20,4和4 nmol·L-1,特徵峰彊與濃度呈線性關繫,線性擬閤相關繫數均在0.985以上,三者混閤溶液的SERS光譜可清晰分辨齣各自的特徵峰.結果錶明,該實驗所採用的SERS活性基底靈敏度較高,具有廣闊的應用前景.
수차실현료이삼수우화적금용효위표면증강랍만산사(SERS)활성기저탐측수중흔량적다배방경.채용화학환원법제비불동과립대소적금용효,실험학정료632.8 nm격발광하적최우금납미과립적평균립경위(32±3)nm,병이차금용효위기저,탐색pH치대다배방경증강효과적영향,발현pH=13효과최가,여pH=6상비보선절대강도제고약20배.이립경위(32±3)nm,pH=13적금용효위활성기저대불동농도내、비、비용액진행료SERS광보탐측,탐측도적최저농도분별위20,4화4 nmol·L-1,특정봉강여농도정선성관계,선성의합상관계수균재0.985이상,삼자혼합용액적SERS광보가청석분변출각자적특정봉.결과표명,해실험소채용적SERS활성기저령민도교고,구유엄활적응용전경.
