中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2005年
6期
642-644
,共3页
余方友%傅颖媛%胡龙华%贾坤茹%韩立中%倪语星
餘方友%傅穎媛%鬍龍華%賈坤茹%韓立中%倪語星
여방우%부영원%호룡화%가곤여%한립중%예어성
肠杆菌,阴沟%β内酰胺酶类%基因
腸桿菌,陰溝%β內酰胺酶類%基因
장간균,음구%β내선알매류%기인
目的研究多重耐药阴沟肠杆菌017对β内酰胺类抗菌药物耐药的机制 .方法使用双纸片扩散法和改良三相试验对阴沟肠杆菌017进行β内酰胺酶的表型检测,并用聚合酶链反应(PCR)扩增β内酰胺酶基因,对PCR产物进行测序确定基因型别.结果阴沟肠杆菌017经双纸片扩散法证实产超广谱β内酰胺酶(ESBLs),经三相试验证实该菌除了产ESBLs外,还同时产AmpC酶.PCR产物经测序长度为579 bp,与GENEBANK的PAPER1A基因序列100%符合,确定为PER-1基因.结论阴沟肠杆菌017耐β内酰胺类抗菌药物的主要原因是PER-1型 ESBLs和AmpC酶所致.
目的研究多重耐藥陰溝腸桿菌017對β內酰胺類抗菌藥物耐藥的機製 .方法使用雙紙片擴散法和改良三相試驗對陰溝腸桿菌017進行β內酰胺酶的錶型檢測,併用聚閤酶鏈反應(PCR)擴增β內酰胺酶基因,對PCR產物進行測序確定基因型彆.結果陰溝腸桿菌017經雙紙片擴散法證實產超廣譜β內酰胺酶(ESBLs),經三相試驗證實該菌除瞭產ESBLs外,還同時產AmpC酶.PCR產物經測序長度為579 bp,與GENEBANK的PAPER1A基因序列100%符閤,確定為PER-1基因.結論陰溝腸桿菌017耐β內酰胺類抗菌藥物的主要原因是PER-1型 ESBLs和AmpC酶所緻.
목적연구다중내약음구장간균017대β내선알류항균약물내약적궤제 .방법사용쌍지편확산법화개량삼상시험대음구장간균017진행β내선알매적표형검측,병용취합매련반응(PCR)확증β내선알매기인,대PCR산물진행측서학정기인형별.결과음구장간균017경쌍지편확산법증실산초엄보β내선알매(ESBLs),경삼상시험증실해균제료산ESBLs외,환동시산AmpC매.PCR산물경측서장도위579 bp,여GENEBANK적PAPER1A기인서렬100%부합,학정위PER-1기인.결론음구장간균017내β내선알류항균약물적주요원인시PER-1형 ESBLs화AmpC매소치.
