中国寄生虫病防治杂志
中國寄生蟲病防治雜誌
중국기생충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITIC DISEASE CONTROL
2000年
2期
98-100
,共3页
吴少庭%高世同%郭星安%林敏%陈志辉%钟建明%周顺长
吳少庭%高世同%郭星安%林敏%陳誌輝%鐘建明%週順長
오소정%고세동%곽성안%림민%진지휘%종건명%주순장
恶性疟原虫%环子孢子蛋白基因%聚合酶链反应%蚊虫%检测
噁性瘧原蟲%環子孢子蛋白基因%聚閤酶鏈反應%蚊蟲%檢測
악성학원충%배자포자단백기인%취합매련반응%문충%검측
为建立能检测蚊体内恶性疟原虫的聚合酶链反应技术,根据恶性疟原虫 CSP基因序列,设计合成1对引物,以Chelex-100煮沸法制备DNA模板,采用PCR方法,恶性疟原虫子孢子模板预期被扩增出245 bp的DNA条带,并将该法与蚊虫解剖镜检子孢子方法相比较. 结果经人工感染恶性疟原虫的31只大劣按蚊中14只PCR阳性,被扩增出预期大小的DNA 片段,其余17 只PCR阴性;以该技术检测野外捕捉的98只按蚊,结果均为阴性.PCR法与解剖镜检法相比较,检测结果完全符合;相当于1/10个阳性蚊子的模板即可满足PCR检测. 该检测体系灵敏、特异,对于蚊体内恶性疟原虫的检测具有一定的应用价值.
為建立能檢測蚊體內噁性瘧原蟲的聚閤酶鏈反應技術,根據噁性瘧原蟲 CSP基因序列,設計閤成1對引物,以Chelex-100煮沸法製備DNA模闆,採用PCR方法,噁性瘧原蟲子孢子模闆預期被擴增齣245 bp的DNA條帶,併將該法與蚊蟲解剖鏡檢子孢子方法相比較. 結果經人工感染噁性瘧原蟲的31隻大劣按蚊中14隻PCR暘性,被擴增齣預期大小的DNA 片段,其餘17 隻PCR陰性;以該技術檢測野外捕捉的98隻按蚊,結果均為陰性.PCR法與解剖鏡檢法相比較,檢測結果完全符閤;相噹于1/10箇暘性蚊子的模闆即可滿足PCR檢測. 該檢測體繫靈敏、特異,對于蚊體內噁性瘧原蟲的檢測具有一定的應用價值.
위건립능검측문체내악성학원충적취합매련반응기술,근거악성학원충 CSP기인서렬,설계합성1대인물,이Chelex-100자비법제비DNA모판,채용PCR방법,악성학원충자포자모판예기피확증출245 bp적DNA조대,병장해법여문충해부경검자포자방법상비교. 결과경인공감염악성학원충적31지대렬안문중14지PCR양성,피확증출예기대소적DNA 편단,기여17 지PCR음성;이해기술검측야외포착적98지안문,결과균위음성.PCR법여해부경검법상비교,검측결과완전부합;상당우1/10개양성문자적모판즉가만족PCR검측. 해검측체계령민、특이,대우문체내악성학원충적검측구유일정적응용개치.
