临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2003年
4期
375-381
,共7页
宫颈肿瘤%卵巢肿瘤%乳腺肿瘤%基因表达谱%微矩阵基因芯片
宮頸腫瘤%卵巢腫瘤%乳腺腫瘤%基因錶達譜%微矩陣基因芯片
궁경종류%란소종류%유선종류%기인표체보%미구진기인심편
目的应用基因微矩阵芯片筛查妇科恶性肿瘤相关基因表达.方法分别提取癌组织和正常对照组织mRNA,分别用Cy3-dCTP和Cy5-dCTP经反转录荧光标记cDNA,获得两组探针,将探针混合后与基因芯片H40s(基因点数为4 096点,上海联合基因公司提供)杂交,经严格洗片后用GenePix4000B扫描仪进行扫描,获得荧光信号图像,用GenePix Pro3.0图像处理软件对图像进行处理,获得两种组织中差异表达的基因信息.结果在子宫颈癌组织中差异表达的基因24.61%(1008/4 096),其中表达降低(下调趋势)占11.28%(462/4 096);表达增高(上调趋势)占13.32%(546/4096).在卵巢癌组织中差异表达的基因24.02%(984/4096),其中表达降低(下调趋势)占12.67%(519/4096),表达增高(上调趋势)占11.35%(465/4 096);在乳腺癌组织中差异表达的基因占9.67%(396/4096),其中表达降低(下调趋势)占4.59%(188/4096),表达增高(上调趋势)的5.08%(208/4096).在3种癌组织中同时出现表达差异的基因有1.37%.结论子宫颈癌、卵巢癌和乳腺癌有多种基因表达失衡.
目的應用基因微矩陣芯片篩查婦科噁性腫瘤相關基因錶達.方法分彆提取癌組織和正常對照組織mRNA,分彆用Cy3-dCTP和Cy5-dCTP經反轉錄熒光標記cDNA,穫得兩組探針,將探針混閤後與基因芯片H40s(基因點數為4 096點,上海聯閤基因公司提供)雜交,經嚴格洗片後用GenePix4000B掃描儀進行掃描,穫得熒光信號圖像,用GenePix Pro3.0圖像處理軟件對圖像進行處理,穫得兩種組織中差異錶達的基因信息.結果在子宮頸癌組織中差異錶達的基因24.61%(1008/4 096),其中錶達降低(下調趨勢)佔11.28%(462/4 096);錶達增高(上調趨勢)佔13.32%(546/4096).在卵巢癌組織中差異錶達的基因24.02%(984/4096),其中錶達降低(下調趨勢)佔12.67%(519/4096),錶達增高(上調趨勢)佔11.35%(465/4 096);在乳腺癌組織中差異錶達的基因佔9.67%(396/4096),其中錶達降低(下調趨勢)佔4.59%(188/4096),錶達增高(上調趨勢)的5.08%(208/4096).在3種癌組織中同時齣現錶達差異的基因有1.37%.結論子宮頸癌、卵巢癌和乳腺癌有多種基因錶達失衡.
목적응용기인미구진심편사사부과악성종류상관기인표체.방법분별제취암조직화정상대조조직mRNA,분별용Cy3-dCTP화Cy5-dCTP경반전록형광표기cDNA,획득량조탐침,장탐침혼합후여기인심편H40s(기인점수위4 096점,상해연합기인공사제공)잡교,경엄격세편후용GenePix4000B소묘의진행소묘,획득형광신호도상,용GenePix Pro3.0도상처리연건대도상진행처리,획득량충조직중차이표체적기인신식.결과재자궁경암조직중차이표체적기인24.61%(1008/4 096),기중표체강저(하조추세)점11.28%(462/4 096);표체증고(상조추세)점13.32%(546/4096).재란소암조직중차이표체적기인24.02%(984/4096),기중표체강저(하조추세)점12.67%(519/4096),표체증고(상조추세)점11.35%(465/4 096);재유선암조직중차이표체적기인점9.67%(396/4096),기중표체강저(하조추세)점4.59%(188/4096),표체증고(상조추세)적5.08%(208/4096).재3충암조직중동시출현표체차이적기인유1.37%.결론자궁경암、란소암화유선암유다충기인표체실형.
