解放军预防医学杂志
解放軍預防醫學雜誌
해방군예방의학잡지
JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2005年
2期
103-104
,共2页
颜培华%李凤芝%刘嘉瀛%杨增仁
顏培華%李鳳芝%劉嘉瀛%楊增仁
안배화%리봉지%류가영%양증인
血管内皮细胞%冷损伤%模型
血管內皮細胞%冷損傷%模型
혈관내피세포%랭손상%모형
目的建立在细胞水平进行冷冻损伤研究的细胞冷损伤实验模型.方法在不加任何低温保护剂的条件下将体外培养的大鼠主动脉血管内皮细胞(VEC),以1 ℃·min-1、10 ℃·min-1和20 ℃·min-1的冷冻速率冷冻至-40 ℃,或以1 ℃·min-1的冷冻速率分别冻至0 ℃、-10℃、-20℃和-40 ℃,在冻后1 d和3 d观察VEC生长情况以及乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化,分析冷冻速率和冷冻温度与VEC损伤程度的关系.结果 VEC活存率1 ℃·min-1组为80.0%,10 ℃·min-1组为61.5%,20 ℃·min-1组为42.3%.在冻后1 d和3 d VEC生长率(%)分别为:0 ℃组91.7,95.1;-10 ℃组57.7,54.2;-20 ℃组20.5,16.8;-40 ℃组5.4,4.4.冷冻至0 ℃、-10 ℃、-20 ℃和-40 ℃,冻后1 d VCE培养液中LDH活性(U·L-1)依次为:141.6±15.3,270.2±18.6,328.9±29.6,359.8±28.0.结论本实验建立了以1 ℃·min-1的速率冷冻至0 ℃的轻度冷损伤模型、冷冻至-10 ℃的中度冷损伤模型和冷冻至-20 ℃或-40 ℃的重度冷损伤模型.对冷冻损伤反应较为适宜的细胞冷冻模型是中度冷损伤模型或重度中的-20 ℃冷损伤模型.
目的建立在細胞水平進行冷凍損傷研究的細胞冷損傷實驗模型.方法在不加任何低溫保護劑的條件下將體外培養的大鼠主動脈血管內皮細胞(VEC),以1 ℃·min-1、10 ℃·min-1和20 ℃·min-1的冷凍速率冷凍至-40 ℃,或以1 ℃·min-1的冷凍速率分彆凍至0 ℃、-10℃、-20℃和-40 ℃,在凍後1 d和3 d觀察VEC生長情況以及乳痠脫氫酶(LDH)活性的變化,分析冷凍速率和冷凍溫度與VEC損傷程度的關繫.結果 VEC活存率1 ℃·min-1組為80.0%,10 ℃·min-1組為61.5%,20 ℃·min-1組為42.3%.在凍後1 d和3 d VEC生長率(%)分彆為:0 ℃組91.7,95.1;-10 ℃組57.7,54.2;-20 ℃組20.5,16.8;-40 ℃組5.4,4.4.冷凍至0 ℃、-10 ℃、-20 ℃和-40 ℃,凍後1 d VCE培養液中LDH活性(U·L-1)依次為:141.6±15.3,270.2±18.6,328.9±29.6,359.8±28.0.結論本實驗建立瞭以1 ℃·min-1的速率冷凍至0 ℃的輕度冷損傷模型、冷凍至-10 ℃的中度冷損傷模型和冷凍至-20 ℃或-40 ℃的重度冷損傷模型.對冷凍損傷反應較為適宜的細胞冷凍模型是中度冷損傷模型或重度中的-20 ℃冷損傷模型.
목적건립재세포수평진행냉동손상연구적세포랭손상실험모형.방법재불가임하저온보호제적조건하장체외배양적대서주동맥혈관내피세포(VEC),이1 ℃·min-1、10 ℃·min-1화20 ℃·min-1적냉동속솔냉동지-40 ℃,혹이1 ℃·min-1적냉동속솔분별동지0 ℃、-10℃、-20℃화-40 ℃,재동후1 d화3 d관찰VEC생장정황이급유산탈경매(LDH)활성적변화,분석냉동속솔화냉동온도여VEC손상정도적관계.결과 VEC활존솔1 ℃·min-1조위80.0%,10 ℃·min-1조위61.5%,20 ℃·min-1조위42.3%.재동후1 d화3 d VEC생장솔(%)분별위:0 ℃조91.7,95.1;-10 ℃조57.7,54.2;-20 ℃조20.5,16.8;-40 ℃조5.4,4.4.냉동지0 ℃、-10 ℃、-20 ℃화-40 ℃,동후1 d VCE배양액중LDH활성(U·L-1)의차위:141.6±15.3,270.2±18.6,328.9±29.6,359.8±28.0.결론본실험건립료이1 ℃·min-1적속솔냉동지0 ℃적경도랭손상모형、냉동지-10 ℃적중도랭손상모형화냉동지-20 ℃혹-40 ℃적중도랭손상모형.대냉동손상반응교위괄의적세포냉동모형시중도랭손상모형혹중도중적-20 ℃랭손상모형.
