化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2007年
1期
80-85
,共6页
正庚烷临氢异构化%双金属催化剂%SO2-4/ZrO2%超稳Y沸石%Pt
正庚烷臨氫異構化%雙金屬催化劑%SO2-4/ZrO2%超穩Y沸石%Pt
정경완림경이구화%쌍금속최화제%SO2-4/ZrO2%초은Y비석%Pt
用超稳Y沸石(USY)负载SO2-4/ZrO2固体超强酸,并以此为载体制备含Pt双金属催化剂,用XRD和H2-TPR表征了催化剂的物化性质,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能.结果表明, USY负载了SO2-4/ZrO2和双金属以后仍能保持沸石原有结构;贵金属Pt、金属助剂以及ZrO2等在USY载体上能够高度分散.在含Pt的催化剂中掺杂了Cr或Al金属助剂以后,正庚烷异构化产物选择性有了明显的提高,且具有更好的稳定性和低温活性;在USY负载SO2-4/ZrO2和0.4%Pt的催化剂上,正庚烷的转化率为42.1%时,异构化产物的选择性只有69.6%,而在掺杂了与Pt摩尔比为5:1的Cr或Al后,正庚烷的转化率分别为44.3%和42.1%时,异构化产物的选择性分别可提高到88.9%和89.5%.
用超穩Y沸石(USY)負載SO2-4/ZrO2固體超彊痠,併以此為載體製備含Pt雙金屬催化劑,用XRD和H2-TPR錶徵瞭催化劑的物化性質,併在常壓固定床反應器上攷察催化劑的正庚烷臨氫異構化反應性能.結果錶明, USY負載瞭SO2-4/ZrO2和雙金屬以後仍能保持沸石原有結構;貴金屬Pt、金屬助劑以及ZrO2等在USY載體上能夠高度分散.在含Pt的催化劑中摻雜瞭Cr或Al金屬助劑以後,正庚烷異構化產物選擇性有瞭明顯的提高,且具有更好的穩定性和低溫活性;在USY負載SO2-4/ZrO2和0.4%Pt的催化劑上,正庚烷的轉化率為42.1%時,異構化產物的選擇性隻有69.6%,而在摻雜瞭與Pt摩爾比為5:1的Cr或Al後,正庚烷的轉化率分彆為44.3%和42.1%時,異構化產物的選擇性分彆可提高到88.9%和89.5%.
용초은Y비석(USY)부재SO2-4/ZrO2고체초강산,병이차위재체제비함Pt쌍금속최화제,용XRD화H2-TPR표정료최화제적물화성질,병재상압고정상반응기상고찰최화제적정경완림경이구화반응성능.결과표명, USY부재료SO2-4/ZrO2화쌍금속이후잉능보지비석원유결구;귀금속Pt、금속조제이급ZrO2등재USY재체상능구고도분산.재함Pt적최화제중참잡료Cr혹Al금속조제이후,정경완이구화산물선택성유료명현적제고,차구유경호적은정성화저온활성;재USY부재SO2-4/ZrO2화0.4%Pt적최화제상,정경완적전화솔위42.1%시,이구화산물적선택성지유69.6%,이재참잡료여Pt마이비위5:1적Cr혹Al후,정경완적전화솔분별위44.3%화42.1%시,이구화산물적선택성분별가제고도88.9%화89.5%.
