中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2007年
10期
932-934
,共3页
朱斌%白桂昌%蒋受军%魏峰%林瑞超
硃斌%白桂昌%蔣受軍%魏峰%林瑞超
주빈%백계창%장수군%위봉%림서초
白背叶%化学成分%HPLC%葫芦巴苷Ⅱ
白揹葉%化學成分%HPLC%葫蘆巴苷Ⅱ
백배협%화학성분%HPLC%호호파감Ⅱ
目的:研究白背叶的化学成分并建立含量测定方法.方法:聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备液相色谱分离纯化,理化性质和光谱数据进行结构鉴定;高效液相色谱条件,Inertsil ODS-3 C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(24:76),检测波长335 nm.结果:从白背叶正丁醇萃取部位分离得到一化合物,鉴定为葫芦巴苷Ⅱ;葫芦巴苷Ⅱ的线性范围为0.053～10.60 μg,r=0.999 9;平均回收率为99.32%,RSD1.82%(n=6).结论:该化合物系首次从该植物中分离得到,并首次利用高效液相色谱法建立了测定白背叶中葫芦巴苷Ⅱ含量的方法,方法简便、准确可靠.
目的:研究白揹葉的化學成分併建立含量測定方法.方法:聚酰胺柱色譜,Sephadex LH-20柱色譜,製備液相色譜分離純化,理化性質和光譜數據進行結構鑒定;高效液相色譜條件,Inertsil ODS-3 C18(4.6mm×150mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-水(24:76),檢測波長335 nm.結果:從白揹葉正丁醇萃取部位分離得到一化閤物,鑒定為葫蘆巴苷Ⅱ;葫蘆巴苷Ⅱ的線性範圍為0.053～10.60 μg,r=0.999 9;平均迴收率為99.32%,RSD1.82%(n=6).結論:該化閤物繫首次從該植物中分離得到,併首次利用高效液相色譜法建立瞭測定白揹葉中葫蘆巴苷Ⅱ含量的方法,方法簡便、準確可靠.
목적:연구백배협적화학성분병건립함량측정방법.방법:취선알주색보,Sephadex LH-20주색보,제비액상색보분리순화,이화성질화광보수거진행결구감정;고효액상색보조건,Inertsil ODS-3 C18(4.6mm×150mm,5μm)색보주,류동상위갑순-수(24:76),검측파장335 nm.결과:종백배협정정순췌취부위분리득도일화합물,감정위호호파감Ⅱ;호호파감Ⅱ적선성범위위0.053～10.60 μg,r=0.999 9;평균회수솔위99.32%,RSD1.82%(n=6).결론:해화합물계수차종해식물중분리득도,병수차이용고효액상색보법건립료측정백배협중호호파감Ⅱ함량적방법,방법간편、준학가고.
