第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
16期
1445-1448
,共4页
胰腺炎,急性坏死性%一氧化氮%一氧化氮合酶%酪酪肽
胰腺炎,急性壞死性%一氧化氮%一氧化氮閤酶%酪酪肽
이선염,급성배사성%일양화담%일양화담합매%락락태
目的:研究酪酪肽对重症急性胰腺炎(SAP)胰腺组织NO生成及iNOS表达的影响. 方法:将SD大鼠40只随机均分成SAP组和治疗组,两组均给60 g/L左旋精氨酸腹腔内注射建立SAP模型. 治疗组在第1次注射左旋精氨酸后立即皮下注射酪酪肽(0.8 pmol/g),此后每次间隔4 h,共10次;SAP组接受同剂量的生理盐水. 开始造模后48 h取胰头组织制成匀浆液,用硝酸还原酶法测定NO含量;取胰尾组织用于免疫组化观察iNOS. 结果:SAP组胰腺iNOS的高表达率为0.90,NO含量为(68±3)μmol/g,治疗组iNOS为0.10,NO为(22±5)μmol/g,两组比较均有显著性差异(P均＜0.05). 结论:酪酪肽对SAP有治疗保护作用,这种治疗作用的机制可能与其降低胰腺NO生成及iNOS活性表达有关.
目的:研究酪酪肽對重癥急性胰腺炎(SAP)胰腺組織NO生成及iNOS錶達的影響. 方法:將SD大鼠40隻隨機均分成SAP組和治療組,兩組均給60 g/L左鏇精氨痠腹腔內註射建立SAP模型. 治療組在第1次註射左鏇精氨痠後立即皮下註射酪酪肽(0.8 pmol/g),此後每次間隔4 h,共10次;SAP組接受同劑量的生理鹽水. 開始造模後48 h取胰頭組織製成勻漿液,用硝痠還原酶法測定NO含量;取胰尾組織用于免疫組化觀察iNOS. 結果:SAP組胰腺iNOS的高錶達率為0.90,NO含量為(68±3)μmol/g,治療組iNOS為0.10,NO為(22±5)μmol/g,兩組比較均有顯著性差異(P均＜0.05). 結論:酪酪肽對SAP有治療保護作用,這種治療作用的機製可能與其降低胰腺NO生成及iNOS活性錶達有關.
목적:연구락락태대중증급성이선염(SAP)이선조직NO생성급iNOS표체적영향. 방법:장SD대서40지수궤균분성SAP조화치료조,량조균급60 g/L좌선정안산복강내주사건립SAP모형. 치료조재제1차주사좌선정안산후립즉피하주사락락태(0.8 pmol/g),차후매차간격4 h,공10차;SAP조접수동제량적생리염수. 개시조모후48 h취이두조직제성균장액,용초산환원매법측정NO함량;취이미조직용우면역조화관찰iNOS. 결과:SAP조이선iNOS적고표체솔위0.90,NO함량위(68±3)μmol/g,치료조iNOS위0.10,NO위(22±5)μmol/g,량조비교균유현저성차이(P균＜0.05). 결론:락락태대SAP유치료보호작용,저충치료작용적궤제가능여기강저이선NO생성급iNOS활성표체유관.
