CAJ | 학술논문

本研究探讨亚硒酸钠对白血病耐药细胞株K562/ADR细胞的多药耐药性的逆转作用及其逆转机制.用噻唑蓝(MTT)法检测亚硒酸钠对K562/ADR细胞的生长抑制作用及其对K562/ADR细胞耐药性的逆转作用;应用流式细胞仪检测亚硒酸钠对K562及K562/ADR细胞凋亡率的影响;用半定量RT-PCR法检测K562/ADR细胞中mdr1和bcl-2基因的表达情况.结果表明,10μmol/L亚硒酸钠可以明显增加K562/ADR细胞对阿霉素敏感性,其耐药逆转倍数为2.31;早期凋亡率在10 μmol/L亚硒酸钠作用于K562细胞48小时是升高的;而中、晚期凋亡率在亚硒酸钠5、10 μmol/L作用48、72小时时均明显升高;两种浓度亚硒酸钠在作用48小时可使K562/ADR细胞早期凋亡率增加,作用48、72小时可使K562/ADR的细胞中、晚期凋亡率增高,10 μmol/L的亚硒酸钠所致凋亡率高于5μmol/L,作用72小时的凋亡率高于48小时;亚硒酸钠可使K562/ADR细胞mdr1 mRNA及bcl-2 mRNA表达下降.结论:亚硒酸钠可部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,其机制可能是增加K562/ADR细胞凋亡率,下调mdr1 mRNA和bcl-2 mRNA的表达.
본연구탐토아서산납대백혈병내약세포주K562/ADR세포적다약내약성적역전작용급기역전궤제.용새서람(MTT)법검측아서산납대K562/ADR세포적생장억제작용급기대K562/ADR세포내약성적역전작용;응용류식세포의검측아서산납대K562급K562/ADR세포조망솔적영향;용반정량RT-PCR법검측K562/ADR세포중mdr1화bcl-2기인적표체정황.결과표명,10μmol/L아서산납가이명현증가K562/ADR세포대아매소민감성,기내약역전배수위2.31;조기조망솔재10 μmol/L아서산납작용우K562세포48소시시승고적;이중、만기조망솔재아서산납5、10 μmol/L작용48、72소시시균명현승고;량충농도아서산납재작용48소시가사K562/ADR세포조기조망솔증가,작용48、72소시가사K562/ADR적세포중、만기조망솔증고,10 μmol/L적아서산납소치조망솔고우5μmol/L,작용72소시적조망솔고우48소시;아서산납가사K562/ADR세포mdr1 mRNA급bcl-2 mRNA표체하강.결론:아서산납가부분역전K562/ADR세포적내약성,기궤제가능시증가K562/ADR세포조망솔,하조mdr1 mRNA화bcl-2 mRNA적표체.