CAJ | 학술논문

本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞(OC)生存、生成以及骨吸收功能的影响.分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞,培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8 mol/L 1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子.倒置显微镜观察细胞形态,更换含磷培养液后6 h、12 h、18 h、24 h、30 h和7 d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),分别进行OC计数、形态观察;培养30 h内吖啶橙染色,观察OC凋亡情况,7 d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝情况.结果表明:在同一时间点,添加磷培养液均能抑制1,25-(OH)2D3诱导产生OC,并抑制OC的骨吸收活性,抑制程度与磷浓度成正比,3、5和7 mmol/L组OC数量均极显著少于对照组(P＜0.01);5 mmol/L组OC数量极显著少于3 mmol/L组(P＜0.01);5 mmol/L组与7 mmol/L组差异不显著;更换含磷液培养12、18、24和30 h,均可见磷含量达3 mmol/L时OC数量均极显著少于对照组(P＜0.01),磷浓度相同组,OC数量随着培养时间的延长而减少.添加磷培养液能够抑制体外诱导培养OC的生成及骨吸收活性,抑制体外培养成熟OC的生存.
본시험지재관찰린대체외배양번압파골세포(OC)생존、생성이급골흡수공능적영향.분리1일령번압장골골수세포,배양과정중분별가입불동비례적NaH2PO4、10-8 mol/L 1,25-(OH)2D3이인자、불동농도적NaH2PO4단인자.도치현미경관찰세포형태,경환함린배양액후6 h、12 h、18 h、24 h、30 h화7 d진행항주석산산성린산매염색(TRAP),분별진행OC계수、형태관찰;배양30 h내아정등염색,관찰OC조망정황,7 d후소묘전경관찰상아편흡수함와정황.결과표명:재동일시간점,첨가린배양액균능억제1,25-(OH)2D3유도산생OC,병억제OC적골흡수활성,억제정도여린농도성정비,3、5화7 mmol/L조OC수량균겁현저소우대조조(P＜0.01);5 mmol/L조OC수량겁현저소우3 mmol/L조(P＜0.01);5 mmol/L조여7 mmol/L조차이불현저;경환함린액배양12、18、24화30 h,균가견린함량체3 mmol/L시OC수량균겁현저소우대조조(P＜0.01),린농도상동조,OC수량수착배양시간적연장이감소.첨가린배양액능구억제체외유도배양OC적생성급골흡수활성,억제체외배양성숙OC적생존.