沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
5期
372-375
,共4页
彭缨%骆昉%王淑君%李玲芝%孙毓庆%潘卫三
彭纓%駱昉%王淑君%李玲芝%孫毓慶%潘衛三
팽영%락방%왕숙군%리령지%손육경%반위삼
知母%菝葜皂苷元%柱前衍生化%高效液相色谱法
知母%菝葜皂苷元%柱前衍生化%高效液相色譜法
지모%발계조감원%주전연생화%고효액상색보법
目的 建立用苯甲酰氯与菝葜皂苷元进行柱前衍生化反应,以HPLC-UV法测定知母药材中菝葜皂苷元的含量.方法 采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比99∶1),检测波长为230nm,流速为1.1mL·min-1,柱温为33℃.结果 菝葜皂苷元质量浓度在0.20～4.00g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.3%(n=9),RSD为2.1%.结论 本法可用于菝葜皂苷元的定量分析.
目的 建立用苯甲酰氯與菝葜皂苷元進行柱前衍生化反應,以HPLC-UV法測定知母藥材中菝葜皂苷元的含量.方法 採用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(體積比99∶1),檢測波長為230nm,流速為1.1mL·min-1,柱溫為33℃.結果 菝葜皂苷元質量濃度在0.20～4.00g·L-1內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9996),平均迴收率為98.3%(n=9),RSD為2.1%.結論 本法可用于菝葜皂苷元的定量分析.
목적 건립용분갑선록여발계조감원진행주전연생화반응,이HPLC-UV법측정지모약재중발계조감원적함량.방법 채용Agilent C18주(150mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-수(체적비99∶1),검측파장위230nm,류속위1.1mL·min-1,주온위33℃.결과 발계조감원질량농도재0.20～4.00g·L-1내여봉면적정량호적선성관계(r=0.9996),평균회수솔위98.3%(n=9),RSD위2.1%.결론 본법가용우발계조감원적정량분석.
