河北化工
河北化工
하북화공
HEBEI CHEMICAL ENGINEERING AND INDUSTRY
2008年
7期
67-68
,共2页
杨金凤%郭洪茹%马建成%王竹青
楊金鳳%郭洪茹%馬建成%王竹青
양금봉%곽홍여%마건성%왕죽청
氨咖黄敏胶囊%对乙酰氨基酚%咖啡因%高效液相色谱法
氨咖黃敏膠囊%對乙酰氨基酚%咖啡因%高效液相色譜法
안가황민효낭%대을선안기분%가배인%고효액상색보법
建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为216nm,流速为1.0mL/min.进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究.对乙酰氨基酚和咖啡因线性范围分别为100～800 μg/mL(r=0.999 1)、10～80 μg/mL(r=0.999 3).平均回收率分别为100.6%、99.5%,RSD分别为0.62%、0.68%(n=9).该法准确、快速、简便,适于氨咖黄敏胶囊的含量测定.
建立瞭HPLC法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.色譜柱為Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5 μm),流動相為甲醇-水(40:60),檢測波長為216nm,流速為1.0mL/min.進行瞭繫統適用性、迴收率和精密度等方法學研究.對乙酰氨基酚和咖啡因線性範圍分彆為100～800 μg/mL(r=0.999 1)、10～80 μg/mL(r=0.999 3).平均迴收率分彆為100.6%、99.5%,RSD分彆為0.62%、0.68%(n=9).該法準確、快速、簡便,適于氨咖黃敏膠囊的含量測定.
건립료HPLC법측정안가황민효낭중대을선안기분화가배인함량적방법.색보주위Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5 μm),류동상위갑순-수(40:60),검측파장위216nm,류속위1.0mL/min.진행료계통괄용성、회수솔화정밀도등방법학연구.대을선안기분화가배인선성범위분별위100～800 μg/mL(r=0.999 1)、10～80 μg/mL(r=0.999 3).평균회수솔분별위100.6%、99.5%,RSD분별위0.62%、0.68%(n=9).해법준학、쾌속、간편,괄우안가황민효낭적함량측정.
