生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
4期
545-547,561
,共4页
周咏松%成勇%殷烈%徐冬兰%柏亚军%郭磊%袁玉国
週詠鬆%成勇%慇烈%徐鼕蘭%柏亞軍%郭磊%袁玉國
주영송%성용%은렬%서동란%백아군%곽뢰%원옥국
奶山羊%β-乳球蛋白%基因克隆%DNA序列分析
奶山羊%β-乳毬蛋白%基因剋隆%DNA序列分析
내산양%β-유구단백%기인극륭%DNA서렬분석
目的:克隆奶山羊β-乳球蛋白(BLG)基因5'、3'调控区,并对其进行序列分析.方法:从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到奶山羊BLG基因4.2 kb的5'调控区和1.8 kb的3'调控区;将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性.结果:部分序列分析表明,奶山羊BLG基因5'区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5'区的同源性分别为100%和95%,3'区的同源性分别为99%和93%;克隆得到的奶山羊BLG基因调控区与山羊BLG伪基因显著不同,二者5'区和3'区的同源性分别为83%和88%.结论:克隆得到的奶山羊BLG基因调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,用于外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达.
目的:剋隆奶山羊β-乳毬蛋白(BLG)基因5'、3'調控區,併對其進行序列分析.方法:從徐淮奶山羊組織中提取基因組DNA,採用高保真長模闆PCR法剋隆得到奶山羊BLG基因4.2 kb的5'調控區和1.8 kb的3'調控區;將純化後的PCR產物剋隆到pGEM-T Easy載體中,經酶切鑒定和序列測定驗證剋隆的正確性.結果:部分序列分析錶明,奶山羊BLG基因5'區與GenBank中登錄的山羊和綿羊BLG基因5'區的同源性分彆為100%和95%,3'區的同源性分彆為99%和93%;剋隆得到的奶山羊BLG基因調控區與山羊BLG偽基因顯著不同,二者5'區和3'區的同源性分彆為83%和88%.結論:剋隆得到的奶山羊BLG基因調控區可用于構建乳腺特異性錶達載體,用于外源基因在轉基因動物乳腺中的高效錶達.
목적:극륭내산양β-유구단백(BLG)기인5'、3'조공구,병대기진행서렬분석.방법:종서회내산양조직중제취기인조DNA,채용고보진장모판PCR법극륭득도내산양BLG기인4.2 kb적5'조공구화1.8 kb적3'조공구;장순화후적PCR산물극륭도pGEM-T Easy재체중,경매절감정화서렬측정험증극륭적정학성.결과:부분서렬분석표명,내산양BLG기인5'구여GenBank중등록적산양화면양BLG기인5'구적동원성분별위100%화95%,3'구적동원성분별위99%화93%;극륭득도적내산양BLG기인조공구여산양BLG위기인현저불동,이자5'구화3'구적동원성분별위83%화88%.결론:극륭득도적내산양BLG기인조공구가용우구건유선특이성표체재체,용우외원기인재전기인동물유선중적고효표체.
