中国麻风皮肤病杂志
中國痳風皮膚病雜誌
중국마풍피부병잡지
CHINA JOURNAL OF LEPROSY AND SKIN DISEASES
2008年
9期
704-705
,共2页
色素血管性斑痣性错构瘤病%综合征
色素血管性斑痣性錯構瘤病%綜閤徵
색소혈관성반지성착구류병%종합정
报道1例年轻女性色素血管性斑痣性错构瘤病并复习文献50篇,总结其病因、临床表现、临床分类、合并症和治疗.色素血管性斑痣性错构瘤病是由于胚胎期神经嵴血管舒缩神经细胞和黑素细胞发育异常所致,是少见的以血管痣合并色素性痣为特征的综合征.常见合并症有Sturge-Weber综合征、Klippel-Trénaunay综合征、眼球黑变病等.一般无需治疗.
報道1例年輕女性色素血管性斑痣性錯構瘤病併複習文獻50篇,總結其病因、臨床錶現、臨床分類、閤併癥和治療.色素血管性斑痣性錯構瘤病是由于胚胎期神經嵴血管舒縮神經細胞和黑素細胞髮育異常所緻,是少見的以血管痣閤併色素性痣為特徵的綜閤徵.常見閤併癥有Sturge-Weber綜閤徵、Klippel-Trénaunay綜閤徵、眼毬黑變病等.一般無需治療.
보도1례년경녀성색소혈관성반지성착구류병병복습문헌50편,총결기병인、림상표현、림상분류、합병증화치료.색소혈관성반지성착구류병시유우배태기신경척혈관서축신경세포화흑소세포발육이상소치,시소견적이혈관지합병색소성지위특정적종합정.상견합병증유Sturge-Weber종합정、Klippel-Trénaunay종합정、안구흑변병등.일반무수치료.