中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2009年
2期
125-127,140
,共4页
汪东良%黄树其%常大川%尹又
汪東良%黃樹其%常大川%尹又
왕동량%황수기%상대천%윤우
促红细胞生成素%海马神经元%B细胞白血病-淋巴瘤-2(Bcl-2)%B细胞白血病-淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)
促紅細胞生成素%海馬神經元%B細胞白血病-淋巴瘤-2(Bcl-2)%B細胞白血病-淋巴瘤-2相關X蛋白(Bax)
촉홍세포생성소%해마신경원%B세포백혈병-림파류-2(Bcl-2)%B세포백혈병-림파류-2상관X단백(Bax)
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对低氧条件下原代培养的海马神经元凋亡的影响及其可能机制.方法 培养7 d的大鼠海马神经元随机分为常氧对照组、低氧对照组和重组人促红细胞生成素(rHuEPO)低氧处理组(简称rHuEPO处理组,又分100 IU/mL、150 IU/mL两亚组),以四唑盐(MTT)比色法测定培养12、24、36 h的细胞存活率,以Western blot蛋白印迹法测定上述时间点B细胞白血病-淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达.结果 EPO可明显增加低氧培养的海马神经元存活能力(P<0.01),但两剂量组之间差异无统计学意义;rHuEPO处理组神经元Bcl-2表达比同时间点低氧对照组明显增多(P<0.05),而Bax表达比低氧对照组明显减少(均P<0.01).结论 EPO可明显增加低氧培养的海马神经元存活能力,其作用机制可能通过调控Bcl-2和Bax表达实现.
目的 探討促紅細胞生成素(EPO)對低氧條件下原代培養的海馬神經元凋亡的影響及其可能機製.方法 培養7 d的大鼠海馬神經元隨機分為常氧對照組、低氧對照組和重組人促紅細胞生成素(rHuEPO)低氧處理組(簡稱rHuEPO處理組,又分100 IU/mL、150 IU/mL兩亞組),以四唑鹽(MTT)比色法測定培養12、24、36 h的細胞存活率,以Western blot蛋白印跡法測定上述時間點B細胞白血病-淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相關X蛋白(Bax)錶達.結果 EPO可明顯增加低氧培養的海馬神經元存活能力(P<0.01),但兩劑量組之間差異無統計學意義;rHuEPO處理組神經元Bcl-2錶達比同時間點低氧對照組明顯增多(P<0.05),而Bax錶達比低氧對照組明顯減少(均P<0.01).結論 EPO可明顯增加低氧培養的海馬神經元存活能力,其作用機製可能通過調控Bcl-2和Bax錶達實現.
목적 탐토촉홍세포생성소(EPO)대저양조건하원대배양적해마신경원조망적영향급기가능궤제.방법 배양7 d적대서해마신경원수궤분위상양대조조、저양대조조화중조인촉홍세포생성소(rHuEPO)저양처리조(간칭rHuEPO처리조,우분100 IU/mL、150 IU/mL량아조),이사서염(MTT)비색법측정배양12、24、36 h적세포존활솔,이Western blot단백인적법측정상술시간점B세포백혈병-림파류-2(Bcl-2)화Bcl-2상관X단백(Bax)표체.결과 EPO가명현증가저양배양적해마신경원존활능력(P<0.01),단량제량조지간차이무통계학의의;rHuEPO처리조신경원Bcl-2표체비동시간점저양대조조명현증다(P<0.05),이Bax표체비저양대조조명현감소(균P<0.01).결론 EPO가명현증가저양배양적해마신경원존활능력,기작용궤제가능통과조공Bcl-2화Bax표체실현.
