大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
2期
128-133
,共6页
霍晓溪%张新艳%刘晓军%刘琴%刘彦
霍曉溪%張新豔%劉曉軍%劉琴%劉彥
곽효계%장신염%류효군%류금%류언
WT1基因%上皮性卵巢癌%反义核酸
WT1基因%上皮性卵巢癌%反義覈痠
WT1기인%상피성란소암%반의핵산
[目的] 研究WT1反义寡核苷酸转染对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响. [方法] 实验分4组:正常对照组(加入转染液)、反义组(脂质体+反义寡合苷酸转染)、正义组(脂质体+正义寡合苷酸转染)和脂质体组(只加入脂质体).分组转染卵巢癌SKOV3细胞株后,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,MTT法检测细胞的增殖活性,RT-PCR检测WT1 mRNA表达水平,Western blot检测其蛋白表达水平. [结果] 脂质体介导的WT1反义寡核苷酸转染明显抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖,抑制率为49.48%,G0-G1期细胞分布率增加达(79.10±2.79)%,凋亡细胞群明显增多,凋亡率为(13.18±2.00)%,同时转染后细胞WT1 mRNA及蛋白表达水平下降,与对照组及其他各组相比较差异均有显著性意义(P<0.05). [结论] WT1反义核酸能抑制卵巢癌细胞增殖,诱导细胞凋亡.WT1反义核酸用于卵巢癌的基因治疗具有一定的潜在意义.
[目的] 研究WT1反義寡覈苷痠轉染對卵巢癌SKOV3細胞增殖和凋亡的影響. [方法] 實驗分4組:正常對照組(加入轉染液)、反義組(脂質體+反義寡閤苷痠轉染)、正義組(脂質體+正義寡閤苷痠轉染)和脂質體組(隻加入脂質體).分組轉染卵巢癌SKOV3細胞株後,流式細胞儀檢測細胞凋亡和細胞週期,MTT法檢測細胞的增殖活性,RT-PCR檢測WT1 mRNA錶達水平,Western blot檢測其蛋白錶達水平. [結果] 脂質體介導的WT1反義寡覈苷痠轉染明顯抑製卵巢癌SKOV3細胞增殖,抑製率為49.48%,G0-G1期細胞分佈率增加達(79.10±2.79)%,凋亡細胞群明顯增多,凋亡率為(13.18±2.00)%,同時轉染後細胞WT1 mRNA及蛋白錶達水平下降,與對照組及其他各組相比較差異均有顯著性意義(P<0.05). [結論] WT1反義覈痠能抑製卵巢癌細胞增殖,誘導細胞凋亡.WT1反義覈痠用于卵巢癌的基因治療具有一定的潛在意義.
[목적] 연구WT1반의과핵감산전염대란소암SKOV3세포증식화조망적영향. [방법] 실험분4조:정상대조조(가입전염액)、반의조(지질체+반의과합감산전염)、정의조(지질체+정의과합감산전염)화지질체조(지가입지질체).분조전염란소암SKOV3세포주후,류식세포의검측세포조망화세포주기,MTT법검측세포적증식활성,RT-PCR검측WT1 mRNA표체수평,Western blot검측기단백표체수평. [결과] 지질체개도적WT1반의과핵감산전염명현억제란소암SKOV3세포증식,억제솔위49.48%,G0-G1기세포분포솔증가체(79.10±2.79)%,조망세포군명현증다,조망솔위(13.18±2.00)%,동시전염후세포WT1 mRNA급단백표체수평하강,여대조조급기타각조상비교차이균유현저성의의(P<0.05). [결론] WT1반의핵산능억제란소암세포증식,유도세포조망.WT1반의핵산용우란소암적기인치료구유일정적잠재의의.
