南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2009年
2期
118-123
,共6页
狄和双%杨媛媛%王利刚%崔群维%程凯宁%黄静燕%王根林
狄和雙%楊媛媛%王利剛%崔群維%程凱寧%黃靜燕%王根林
적화쌍%양원원%왕리강%최군유%정개저%황정연%왕근림
转化生长因子β1(TGF-β1)%乳腺组织%细胞凋亡%HSP70
轉化生長因子β1(TGF-β1)%乳腺組織%細胞凋亡%HSP70
전화생장인자β1(TGF-β1)%유선조직%세포조망%HSP70
应用乳酸脱氢酶(LDH)活力测定、透射电镜、免疫组化和Caspase-3活性分析等技术,检测转化生长因子猹1(TGF-β1)对奶牛乳腺组织细胞活性、凋亡和HSP70蛋白表达的影响.用10 ng·mL-1 TGF-猹1处理乳腺组织48 h,分别在不同时间点收集组织和培养液检测各指标,以0 h不加TGF-β1作为对照组.结果显示,随TGF-猹β1作用时间的延长组织细胞活率逐渐降低,24 h和48 h组显著低于对照组(P<0.05),LDH活性逐渐升高,6、12、24和48 h组极显著高于对照组(P<0.01).处理12、24和48 h组织DNA发生断裂;Caspase-3活性在24 h达到高峰,并极显著高于对照组(P<0.01);上皮细胞逐渐由腺泡脱落,腺泡塌陷,但间质结构基本完整;超微结构观察显示,48 h时上皮细胞呈现染色质凝集、线粒体肿胀等明显凋亡特征,而成纤维细胞胞浆致密、线粒体丰富,结构较完整.处理3～12 h后组织过表达HSP70,且均显著高于对照组(P<0.05).结果提示:TGF-猹1以促进上皮细胞凋亡的方式促进奶牛乳腺发生退化.
應用乳痠脫氫酶(LDH)活力測定、透射電鏡、免疫組化和Caspase-3活性分析等技術,檢測轉化生長因子猹1(TGF-β1)對奶牛乳腺組織細胞活性、凋亡和HSP70蛋白錶達的影響.用10 ng·mL-1 TGF-猹1處理乳腺組織48 h,分彆在不同時間點收集組織和培養液檢測各指標,以0 h不加TGF-β1作為對照組.結果顯示,隨TGF-猹β1作用時間的延長組織細胞活率逐漸降低,24 h和48 h組顯著低于對照組(P<0.05),LDH活性逐漸升高,6、12、24和48 h組極顯著高于對照組(P<0.01).處理12、24和48 h組織DNA髮生斷裂;Caspase-3活性在24 h達到高峰,併極顯著高于對照組(P<0.01);上皮細胞逐漸由腺泡脫落,腺泡塌陷,但間質結構基本完整;超微結構觀察顯示,48 h時上皮細胞呈現染色質凝集、線粒體腫脹等明顯凋亡特徵,而成纖維細胞胞漿緻密、線粒體豐富,結構較完整.處理3～12 h後組織過錶達HSP70,且均顯著高于對照組(P<0.05).結果提示:TGF-猹1以促進上皮細胞凋亡的方式促進奶牛乳腺髮生退化.
응용유산탈경매(LDH)활력측정、투사전경、면역조화화Caspase-3활성분석등기술,검측전화생장인자사1(TGF-β1)대내우유선조직세포활성、조망화HSP70단백표체적영향.용10 ng·mL-1 TGF-사1처리유선조직48 h,분별재불동시간점수집조직화배양액검측각지표,이0 h불가TGF-β1작위대조조.결과현시,수TGF-사β1작용시간적연장조직세포활솔축점강저,24 h화48 h조현저저우대조조(P<0.05),LDH활성축점승고,6、12、24화48 h조겁현저고우대조조(P<0.01).처리12、24화48 h조직DNA발생단렬;Caspase-3활성재24 h체도고봉,병겁현저고우대조조(P<0.01);상피세포축점유선포탈락,선포탑함,단간질결구기본완정;초미결구관찰현시,48 h시상피세포정현염색질응집、선립체종창등명현조망특정,이성섬유세포포장치밀、선립체봉부,결구교완정.처리3～12 h후조직과표체HSP70,차균현저고우대조조(P<0.05).결과제시:TGF-사1이촉진상피세포조망적방식촉진내우유선발생퇴화.
