口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2009年
9期
461-464
,共4页
姜颖%张铁柱%杨锦波%刘天佳%陈坤
薑穎%張鐵柱%楊錦波%劉天佳%陳坤
강영%장철주%양금파%류천가%진곤
变形链球菌%初始黏附%TaqMan实时荧光定量PCR
變形鏈毬菌%初始黏附%TaqMan實時熒光定量PCR
변형련구균%초시점부%TaqMan실시형광정량PCR
目的 观察不同浓度葡萄糖对变形链球菌初始黏附相关基因srtA表达的影响.方法 变形链球菌分别在0.2%、1.0%、5.0%葡萄糖条件下培养,提取总RNA,逆转录成cDNA,利用TaqMan实时荧光定量PCR技术检测不同浓度葡萄糖环境中变形链球菌初始黏附相关基因srtA的表达情况.结果 在0.2%-5.0%葡萄糖浓度范围内,黏附较强的变形链球菌菌株srtA基因的表达随糖浓度的增加而明显增强,黏附较弱的菌株也呈现这样的趋势,但差异不具有统计学意义.在0.2%和1.0%葡萄糖的环境中,黏附较强的菌株srtA基因表达显著高于黏附较弱的菌株.结论 在一定浓度范围内(0.2%-5.0%),葡萄糖浓度升高所致变形链球菌srtA基因高表达可能是其促进变形链球菌初始黏附的机制之一;变形链球菌对牙面的黏附力可能与其srtA表达量有关.
目的 觀察不同濃度葡萄糖對變形鏈毬菌初始黏附相關基因srtA錶達的影響.方法 變形鏈毬菌分彆在0.2%、1.0%、5.0%葡萄糖條件下培養,提取總RNA,逆轉錄成cDNA,利用TaqMan實時熒光定量PCR技術檢測不同濃度葡萄糖環境中變形鏈毬菌初始黏附相關基因srtA的錶達情況.結果 在0.2%-5.0%葡萄糖濃度範圍內,黏附較彊的變形鏈毬菌菌株srtA基因的錶達隨糖濃度的增加而明顯增彊,黏附較弱的菌株也呈現這樣的趨勢,但差異不具有統計學意義.在0.2%和1.0%葡萄糖的環境中,黏附較彊的菌株srtA基因錶達顯著高于黏附較弱的菌株.結論 在一定濃度範圍內(0.2%-5.0%),葡萄糖濃度升高所緻變形鏈毬菌srtA基因高錶達可能是其促進變形鏈毬菌初始黏附的機製之一;變形鏈毬菌對牙麵的黏附力可能與其srtA錶達量有關.
목적 관찰불동농도포도당대변형련구균초시점부상관기인srtA표체적영향.방법 변형련구균분별재0.2%、1.0%、5.0%포도당조건하배양,제취총RNA,역전록성cDNA,이용TaqMan실시형광정량PCR기술검측불동농도포도당배경중변형련구균초시점부상관기인srtA적표체정황.결과 재0.2%-5.0%포도당농도범위내,점부교강적변형련구균균주srtA기인적표체수당농도적증가이명현증강,점부교약적균주야정현저양적추세,단차이불구유통계학의의.재0.2%화1.0%포도당적배경중,점부교강적균주srtA기인표체현저고우점부교약적균주.결론 재일정농도범위내(0.2%-5.0%),포도당농도승고소치변형련구균srtA기인고표체가능시기촉진변형련구균초시점부적궤제지일;변형련구균대아면적점부력가능여기srtA표체량유관.
