CAJ | 학술논문

目的探讨在移植物中加入胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF),能否增强外源性神经干细胞(neural stem cells,NSCs)经脑室移植治疗脑室周围白质软化(periven-tricularleukomalacia,PVL)新生大鼠的移植效果.方法采用E14胎鼠大脑皮质制备NSCs.2日龄新生大鼠随机分为PVL对照组(PVL组),PVL+NSCs移植组(PVL+NSCs组),PVL+NSCs移植+GDNF组(PVL+NSCs+GNDF组),假手术对照组(Sham组).Sham+NSCs移植组(Sham+NSCs组),以及Sham+NSCs移植+GDNF组(Sham+NSCs+GDNF组).对PVL新生大鼠在建模后72 h进行立体定位仪下经脑室NSCs移植,分别于移植术后7、14、21 d进行免疫荧光、光镜及电镜病理检测,评估在NSCs中加入GDNF对移植效果的可能影响.结果经脑室植入的外源性NSCs在脑内具有良好的迁移能力,3 d内大部分移行至脑室周围,2周左右在脑室周围主要分化为少突胶质细胞前体,部份分化为神经元及星形胶质细胞.三种分化细胞在加入GDNF移植组显著多于未加GDNF移植组(P均<0.05).移植后21 d光镜下脑病理显示,两个移植组的脑白质病理均获明显改善,尤其加人GDNF移植组的脑白质重度病变发生率较未加GDNF移植组下降了25.5%(P<0.01).移植后21 d的电镜显示,PVL组罕见髓鞘形成,两个移植组的髓鞘形成明显增加,尤其加入GDNF移植组的髓鞘形成明显多于未加GDNF移植组.结论在外源性NSCs移植物内加入GDNF,可明显增强NSCs经脑室移植治疗PVL新生大鼠的移植疗效.
목적 탐토재이식물중가입효질세포원성신경영양인자(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF),능부증강외원성신경간세포(neural stem cells,NSCs)경뇌실이식치료뇌실주위백질연화(periven-tricularleukomalacia,PVL)신생대서적이식효과.방법 채용E14태서대뇌피질제비NSCs.2일령신생대서수궤분위PVL대조조(PVL조),PVL+NSCs이식조(PVL+NSCs조),PVL+NSCs이식+GDNF조(PVL+NSCs+GNDF조),가수술대조조(Sham조).Sham+NSCs이식조(Sham+NSCs조),이급Sham+NSCs이식+GDNF조(Sham+NSCs+GDNF조).대PVL신생대서재건모후72 h진행입체정위의하경뇌실NSCs이식,분별우이식술후7、14、21 d진행면역형광、광경급전경병리검측,평고재NSCs중가입GDNF대이식효과적가능영향.결과 경뇌실식입적외원성NSCs재뇌내구유량호적천이능력,3 d내대부분이행지뇌실주위,2주좌우재뇌실주위주요분화위소돌효질세포전체,부빈분화위신경원급성형효질세포.삼충분화세포재가입GDNF이식조현저다우미가GDNF이식조(P균<0.05).이식후21 d광경하뇌병리현시,량개이식조적뇌백질병리균획명현개선,우기가인GDNF이식조적뇌백질중도병변발생솔교미가GDNF이식조하강료25.5%(P<0.01).이식후21 d적전경현시,PVL조한견수초형성,량개이식조적수초형성명현증가,우기가입GDNF이식조적수초형성명현다우미가GDNF이식조.결론 재외원성NSCs이식물내가입GDNF,가명현증강NSCs경뇌실이식치료PVL신생대서적이식료효.