中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
3期
273-275
,共3页
韩刚%王彦雪%康欣%刘莉%喇万英
韓剛%王彥雪%康訢%劉莉%喇萬英
한강%왕언설%강흔%류리%나만영
甘草酸%大黄酸%药物动力学%HPLC
甘草痠%大黃痠%藥物動力學%HPLC
감초산%대황산%약물동역학%HPLC
目的 研究18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响.方法 大鼠分别灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸,高效液相色谱法测定大黄酸的血药浓度.色谱柱为Zorbox SB C18(150 mmx4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77:22:1);检测波长为428 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温.血药浓度数据采用3P97药物动力学软件进行分析.结果 大黄酸血药浓度在0.1～15μg.mL-1范围线性关系良好.大鼠灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸后,大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型.灌服大黄酸组和甘草酸+大黄酸组相比较,两者的AUC、Cmax,均存在显著性差异(P<0.05).结论 18β-甘草酸可影响大黄酸在大鼠体内的药物动力学过程,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度和生物利用度降低.
目的 研究18β-甘草痠對大黃痠在大鼠體內藥物動力學的影響.方法 大鼠分彆灌服大黃痠和甘草痠+大黃痠,高效液相色譜法測定大黃痠的血藥濃度.色譜柱為Zorbox SB C18(150 mmx4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(77:22:1);檢測波長為428 nm;流速為1.0 mL·min-1;柱溫為室溫.血藥濃度數據採用3P97藥物動力學軟件進行分析.結果 大黃痠血藥濃度在0.1～15μg.mL-1範圍線性關繫良好.大鼠灌服大黃痠和甘草痠+大黃痠後,大黃痠血漿濃度-時間麯線均符閤二房室模型.灌服大黃痠組和甘草痠+大黃痠組相比較,兩者的AUC、Cmax,均存在顯著性差異(P<0.05).結論 18β-甘草痠可影響大黃痠在大鼠體內的藥物動力學過程,使大黃痠在大鼠體內的血藥濃度和生物利用度降低.
목적 연구18β-감초산대대황산재대서체내약물동역학적영향.방법 대서분별관복대황산화감초산+대황산,고효액상색보법측정대황산적혈약농도.색보주위Zorbox SB C18(150 mmx4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수-빙작산(77:22:1);검측파장위428 nm;류속위1.0 mL·min-1;주온위실온.혈약농도수거채용3P97약물동역학연건진행분석.결과 대황산혈약농도재0.1～15μg.mL-1범위선성관계량호.대서관복대황산화감초산+대황산후,대황산혈장농도-시간곡선균부합이방실모형.관복대황산조화감초산+대황산조상비교,량자적AUC、Cmax,균존재현저성차이(P<0.05).결론 18β-감초산가영향대황산재대서체내적약물동역학과정,사대황산재대서체내적혈약농도화생물이용도강저.
