实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2010年
9期
11-14
,共4页
心肌缺氧%再灌注%肌酸磷酸激酶%前胡丙素
心肌缺氧%再灌註%肌痠燐痠激酶%前鬍丙素
심기결양%재관주%기산린산격매%전호병소
目的 研究前胡丙素对培养心肌细胞缺氧再灌注损伤的保护作用.方法 采用SD大鼠乳鼠进行心肌细胞培养,建立模拟缺氧再灌注模型.实验分4组:正常组(contro1):细胞正常培养;缺氧预适应组(HP):预先缺氧2 h, 复氧1 h, 再缺氧12 h后,复氧2 h;前胡丙素预处理组(PP):先予前胡丙素单体终浓度为100 mol/L作用1 h, 再行缺氧12 h, 后复氧2 h;模拟缺氧再灌注组(HR):缺氧12 h, 后复氧2 h.观察心肌细胞搏动频率及细胞形态;细胞上清检测乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)值.结果 ①细胞博动率:前胡丙素能增加缺氧再灌注损伤心肌细胞搏动频率;②细胞形态:心肌细胞H/R培养后皱缩、变圆,伪足减少, PP组心肌细胞形态变化小于对照组;③ LDH和CK值:与正常培养组比较,模拟缺氧再灌注组细胞上清中LDH、CK值明显升高(P<0.01);与模拟缺氧再灌注组比较, HP组、PP组细胞上清中LDH、CK值明显降低(P<0.01);但前胡丙素预处理组与缺氧预适应组之间无明显差异(P>0.05).结论 前胡丙素能保护缺氧再灌注损伤心肌细胞,减轻损伤程度.
目的 研究前鬍丙素對培養心肌細胞缺氧再灌註損傷的保護作用.方法 採用SD大鼠乳鼠進行心肌細胞培養,建立模擬缺氧再灌註模型.實驗分4組:正常組(contro1):細胞正常培養;缺氧預適應組(HP):預先缺氧2 h, 複氧1 h, 再缺氧12 h後,複氧2 h;前鬍丙素預處理組(PP):先予前鬍丙素單體終濃度為100 mol/L作用1 h, 再行缺氧12 h, 後複氧2 h;模擬缺氧再灌註組(HR):缺氧12 h, 後複氧2 h.觀察心肌細胞搏動頻率及細胞形態;細胞上清檢測乳痠脫氫酶(LDH)、肌痠燐痠激酶(CK)值.結果 ①細胞博動率:前鬍丙素能增加缺氧再灌註損傷心肌細胞搏動頻率;②細胞形態:心肌細胞H/R培養後皺縮、變圓,偽足減少, PP組心肌細胞形態變化小于對照組;③ LDH和CK值:與正常培養組比較,模擬缺氧再灌註組細胞上清中LDH、CK值明顯升高(P<0.01);與模擬缺氧再灌註組比較, HP組、PP組細胞上清中LDH、CK值明顯降低(P<0.01);但前鬍丙素預處理組與缺氧預適應組之間無明顯差異(P>0.05).結論 前鬍丙素能保護缺氧再灌註損傷心肌細胞,減輕損傷程度.
목적 연구전호병소대배양심기세포결양재관주손상적보호작용.방법 채용SD대서유서진행심기세포배양,건립모의결양재관주모형.실험분4조:정상조(contro1):세포정상배양;결양예괄응조(HP):예선결양2 h, 복양1 h, 재결양12 h후,복양2 h;전호병소예처리조(PP):선여전호병소단체종농도위100 mol/L작용1 h, 재행결양12 h, 후복양2 h;모의결양재관주조(HR):결양12 h, 후복양2 h.관찰심기세포박동빈솔급세포형태;세포상청검측유산탈경매(LDH)、기산린산격매(CK)치.결과 ①세포박동솔:전호병소능증가결양재관주손상심기세포박동빈솔;②세포형태:심기세포H/R배양후추축、변원,위족감소, PP조심기세포형태변화소우대조조;③ LDH화CK치:여정상배양조비교,모의결양재관주조세포상청중LDH、CK치명현승고(P<0.01);여모의결양재관주조비교, HP조、PP조세포상청중LDH、CK치명현강저(P<0.01);단전호병소예처리조여결양예괄응조지간무명현차이(P>0.05).결론 전호병소능보호결양재관주손상심기세포,감경손상정도.
