安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
11期
1276-1278
,共3页
王伟%李焱%谢晓梅%周铜水
王偉%李焱%謝曉梅%週銅水
왕위%리염%사효매%주동수
丹参%酚酸类成分%HPLC%含量测定
丹參%酚痠類成分%HPLC%含量測定
단삼%분산류성분%HPLC%함량측정
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定丹参药材中丹参素(Ⅰ)、迷迭香酸(Ⅱ)、紫草酸(Ⅲ)、丹酚酸B(Ⅳ)的含量.方法 采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长:280 nm.结果 4 种成分在下述浓度范围内与峰面积呈良好的线性:(Ⅰ) 0.333～200 mg·L-1 (r=0.999 9)、(Ⅱ) 0.667～400 mg·L-1(r=0.999 9)、(Ⅲ)0.667～400 mg·L-1(r=0.999 9)、(Ⅳ)1.42～850 mg·L-1(r=0.999 9);平均回收率分别为:(Ⅰ)102.1%(RSD = 2.81%)、(Ⅱ)101.6%(RSD = 2.44%)、(Ⅲ)97.32%(RSD = 2.85%)、(Ⅳ)95.57%(RSD = 3.08%).结论 该方法简便,准确,灵敏,可用于丹参药材的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法同時測定丹參藥材中丹參素(Ⅰ)、迷迭香痠(Ⅱ)、紫草痠(Ⅲ)、丹酚痠B(Ⅳ)的含量.方法 採用C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,3 μm);以乙腈-水為流動相,梯度洗脫;檢測波長:280 nm.結果 4 種成分在下述濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性:(Ⅰ) 0.333～200 mg·L-1 (r=0.999 9)、(Ⅱ) 0.667～400 mg·L-1(r=0.999 9)、(Ⅲ)0.667～400 mg·L-1(r=0.999 9)、(Ⅳ)1.42～850 mg·L-1(r=0.999 9);平均迴收率分彆為:(Ⅰ)102.1%(RSD = 2.81%)、(Ⅱ)101.6%(RSD = 2.44%)、(Ⅲ)97.32%(RSD = 2.85%)、(Ⅳ)95.57%(RSD = 3.08%).結論 該方法簡便,準確,靈敏,可用于丹參藥材的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법동시측정단삼약재중단삼소(Ⅰ)、미질향산(Ⅱ)、자초산(Ⅲ)、단분산B(Ⅳ)적함량.방법 채용C18색보주(4.6 mm×150 mm,3 μm);이을정-수위류동상,제도세탈;검측파장:280 nm.결과 4 충성분재하술농도범위내여봉면적정량호적선성:(Ⅰ) 0.333～200 mg·L-1 (r=0.999 9)、(Ⅱ) 0.667～400 mg·L-1(r=0.999 9)、(Ⅲ)0.667～400 mg·L-1(r=0.999 9)、(Ⅳ)1.42～850 mg·L-1(r=0.999 9);평균회수솔분별위:(Ⅰ)102.1%(RSD = 2.81%)、(Ⅱ)101.6%(RSD = 2.44%)、(Ⅲ)97.32%(RSD = 2.85%)、(Ⅳ)95.57%(RSD = 3.08%).결론 해방법간편,준학,령민,가용우단삼약재적질량공제.
