水产学杂志
水產學雜誌
수산학잡지
CHINESE JOURNAL OF FISHERIES
2010年
2期
6-10
,共5页
张慧%孙中武%刘伟%尹洪滨
張慧%孫中武%劉偉%尹洪濱
장혜%손중무%류위%윤홍빈
大麻哈鱼%SRAP%正交设计%单因子试验
大痳哈魚%SRAP%正交設計%單因子試驗
대마합어%SRAP%정교설계%단인자시험
以大麻哈鱼基因组DNA为模板,利用相关序列多态性(SRAP)技术以及L25(56)正交试验和单因子试验方法,分析了不同浓度的TaqDNA聚合酶、引物、dNTPs、Mg2+、DNA模板对扩增结果的影响,最终确立的PCR最佳反应体系为15 μl,该体系含有1×PCRbuffer,TaqDNA聚合酶0.75U,引物浓度0.3 μmol/L,dNTPs浓度0.3mmol/L,Mg2+浓度2.5mmol/L,DNA模板100ng.利用此优化反应体系,获得了清晰、稳定、多态性高的DNA谱带.
以大痳哈魚基因組DNA為模闆,利用相關序列多態性(SRAP)技術以及L25(56)正交試驗和單因子試驗方法,分析瞭不同濃度的TaqDNA聚閤酶、引物、dNTPs、Mg2+、DNA模闆對擴增結果的影響,最終確立的PCR最佳反應體繫為15 μl,該體繫含有1×PCRbuffer,TaqDNA聚閤酶0.75U,引物濃度0.3 μmol/L,dNTPs濃度0.3mmol/L,Mg2+濃度2.5mmol/L,DNA模闆100ng.利用此優化反應體繫,穫得瞭清晰、穩定、多態性高的DNA譜帶.
이대마합어기인조DNA위모판,이용상관서렬다태성(SRAP)기술이급L25(56)정교시험화단인자시험방법,분석료불동농도적TaqDNA취합매、인물、dNTPs、Mg2+、DNA모판대확증결과적영향,최종학립적PCR최가반응체계위15 μl,해체계함유1×PCRbuffer,TaqDNA취합매0.75U,인물농도0.3 μmol/L,dNTPs농도0.3mmol/L,Mg2+농도2.5mmol/L,DNA모판100ng.이용차우화반응체계,획득료청석、은정、다태성고적DNA보대.
