潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2011年
1期
39-40
,共2页
田萍%党莹%韩海明%刘大锐%高志星%季万胜
田萍%黨瑩%韓海明%劉大銳%高誌星%季萬勝
전평%당형%한해명%류대예%고지성%계만성
胃干细胞%中医药疗法%和胃1号%三叶因子%musashi-1
胃榦細胞%中醫藥療法%和胃1號%三葉因子%musashi-1
위간세포%중의약요법%화위1호%삼협인자%musashi-1
目的 探讨和胃1号促进胃干细胞定向分化的作用机制.方法 以水杨酸钠法复制慢性萎缩性胃炎(CAG)模型.免疫组化法检测各组胃黏膜腺体泌酸细胞数量;半定量实时荧光PCR法检测胃黏膜三叶因子(TFF)TFF1,TFF2和musashi-1 mRNA的表达;琼脂糖凝胶电泳检测表达产物的特异性.结果 模型组小鼠胃黏膜TFFI,TFF2 mRNA表达水平及泌酸细胞数量显著低于正常组(P<0.05),干预组TFF1,TFF2 mRNA的表达水平及泌酸细胞数量显著高于模型组(P<0.05).模型组小鼠胃黏膜musashi-1 mRNA表达水平显著高于干预组与正常组(P<0.01),干预组表达减少.结论 和胃1号可促进胃干细胞定向分化,主要作用机制为上调TFF1,TFF2表达,下调musashi-1表达.
目的 探討和胃1號促進胃榦細胞定嚮分化的作用機製.方法 以水楊痠鈉法複製慢性萎縮性胃炎(CAG)模型.免疫組化法檢測各組胃黏膜腺體泌痠細胞數量;半定量實時熒光PCR法檢測胃黏膜三葉因子(TFF)TFF1,TFF2和musashi-1 mRNA的錶達;瓊脂糖凝膠電泳檢測錶達產物的特異性.結果 模型組小鼠胃黏膜TFFI,TFF2 mRNA錶達水平及泌痠細胞數量顯著低于正常組(P<0.05),榦預組TFF1,TFF2 mRNA的錶達水平及泌痠細胞數量顯著高于模型組(P<0.05).模型組小鼠胃黏膜musashi-1 mRNA錶達水平顯著高于榦預組與正常組(P<0.01),榦預組錶達減少.結論 和胃1號可促進胃榦細胞定嚮分化,主要作用機製為上調TFF1,TFF2錶達,下調musashi-1錶達.
목적 탐토화위1호촉진위간세포정향분화적작용궤제.방법 이수양산납법복제만성위축성위염(CAG)모형.면역조화법검측각조위점막선체비산세포수량;반정량실시형광PCR법검측위점막삼협인자(TFF)TFF1,TFF2화musashi-1 mRNA적표체;경지당응효전영검측표체산물적특이성.결과 모형조소서위점막TFFI,TFF2 mRNA표체수평급비산세포수량현저저우정상조(P<0.05),간예조TFF1,TFF2 mRNA적표체수평급비산세포수량현저고우모형조(P<0.05).모형조소서위점막musashi-1 mRNA표체수평현저고우간예조여정상조(P<0.01),간예조표체감소.결론 화위1호가촉진위간세포정향분화,주요작용궤제위상조TFF1,TFF2표체,하조musashi-1표체.
