南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
213-214
,共2页
格拉司琼%帕洛诺司琼%化疗%恶心%呕吐
格拉司瓊%帕洛諾司瓊%化療%噁心%嘔吐
격랍사경%파락낙사경%화료%악심%구토
目的:探讨两种预防中高度致吐性化疗的止吐药引起的急性和迟发性胃肠道反应的有效性及安全性.方法:按入选标准的患者随机分组,格拉司琼组(42例)及帕洛诺司琼组(43例).分别记录两组化疗中(化疗开始至用药后24 h内)及化疗后(化疗用药后24～120 h)恶心、呕吐、头痛、头晕、便秘的情况,并作统计分析.结果:化疗中格拉司琼组及帕洛诺司琼组呕吐的完全控制率分别为71.43%(30/42)、74.42%(32/43),两组差异比较无统计学意义(P>0.05).化疗结束后两组迟发性呕吐的完全控制率分别为42.86%(18/42)、65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05).两组头痛、头晕、便秘发生率相当.结论:两种5-HT3受体拮抗剂均有良好的止吐作用,能有效对抗中高致吐化疗药所致的消化道反应.其中帕洛诺司琼对于延迟性呕吐效果更好.
目的:探討兩種預防中高度緻吐性化療的止吐藥引起的急性和遲髮性胃腸道反應的有效性及安全性.方法:按入選標準的患者隨機分組,格拉司瓊組(42例)及帕洛諾司瓊組(43例).分彆記錄兩組化療中(化療開始至用藥後24 h內)及化療後(化療用藥後24～120 h)噁心、嘔吐、頭痛、頭暈、便祕的情況,併作統計分析.結果:化療中格拉司瓊組及帕洛諾司瓊組嘔吐的完全控製率分彆為71.43%(30/42)、74.42%(32/43),兩組差異比較無統計學意義(P>0.05).化療結束後兩組遲髮性嘔吐的完全控製率分彆為42.86%(18/42)、65.12%(28/43),差異具有統計學意義(P<0.05).兩組頭痛、頭暈、便祕髮生率相噹.結論:兩種5-HT3受體拮抗劑均有良好的止吐作用,能有效對抗中高緻吐化療藥所緻的消化道反應.其中帕洛諾司瓊對于延遲性嘔吐效果更好.
목적:탐토량충예방중고도치토성화료적지토약인기적급성화지발성위장도반응적유효성급안전성.방법:안입선표준적환자수궤분조,격랍사경조(42례)급파락낙사경조(43례).분별기록량조화료중(화료개시지용약후24 h내)급화료후(화료용약후24～120 h)악심、구토、두통、두훈、편비적정황,병작통계분석.결과:화료중격랍사경조급파락낙사경조구토적완전공제솔분별위71.43%(30/42)、74.42%(32/43),량조차이비교무통계학의의(P>0.05).화료결속후량조지발성구토적완전공제솔분별위42.86%(18/42)、65.12%(28/43),차이구유통계학의의(P<0.05).량조두통、두훈、편비발생솔상당.결론:량충5-HT3수체길항제균유량호적지토작용,능유효대항중고치토화료약소치적소화도반응.기중파락낙사경대우연지성구토효과경호.
