物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
7期
1730-1736
,共7页
薛雯娟%张新艳%李鹏%刘昭铁%郝郑平%麻春艳
薛雯娟%張新豔%李鵬%劉昭鐵%郝鄭平%痳春豔
설문연%장신염%리붕%류소철%학정평%마춘염
纳米金催化材料%Au-Cu/Co3O4%乙烯%催化氧化%金铜合金
納米金催化材料%Au-Cu/Co3O4%乙烯%催化氧化%金銅閤金
납미금최화재료%Au-Cu/Co3O4%을희%최화양화%금동합금
以共沉淀法制得的Co3O4为载体,采用两步法负载Au和Cu制得了一系列Au-Gu/Co3O4双金属催化剂,考察了Au-Cu/Co3O4双金属催化剂完全催化氧化乙烯的性能,并通过X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)和O2程序升温脱附(O2-TPD)对催化剂进行了表征.活性测试结果表明:负载型Au-Cu/Co3O4双金属催化剂的催化性能优于单一金属催化剂Au/Co3O4,并且在Au负载量为4%(W1质量分数)时,与AuCu/Co3O4和Au3Cu/Co3O4催化剂相比,AuCu/3Co3O4催化剂的催化活性较好,0℃时可催化转化15.3%的乙烯为CO2和H2O,120℃时100%催化转化乙烯.XRD和HRTEM表明,AuCu3/Co3O4催化剂中有Au-Cu合金相的生成,而Au3Cu/Co3O4催化剂中Cu主要以氧化物的形式存在.Au和Cu之间产生相互作用,使活性相金属的粒径降低.H2-TPR和O2-TPD分析结果表明,AuCu3/Co3O4催化剂具有较强的低温可还原能力和可提供的大量表面活性吸附氧物种,促进了乙烯的完全催化氧化.
以共沉澱法製得的Co3O4為載體,採用兩步法負載Au和Cu製得瞭一繫列Au-Gu/Co3O4雙金屬催化劑,攷察瞭Au-Cu/Co3O4雙金屬催化劑完全催化氧化乙烯的性能,併通過X射線衍射(XRD)、高分辨透射電鏡(HRTEM)、H2程序升溫還原(H2-TPR)和O2程序升溫脫附(O2-TPD)對催化劑進行瞭錶徵.活性測試結果錶明:負載型Au-Cu/Co3O4雙金屬催化劑的催化性能優于單一金屬催化劑Au/Co3O4,併且在Au負載量為4%(W1質量分數)時,與AuCu/Co3O4和Au3Cu/Co3O4催化劑相比,AuCu/3Co3O4催化劑的催化活性較好,0℃時可催化轉化15.3%的乙烯為CO2和H2O,120℃時100%催化轉化乙烯.XRD和HRTEM錶明,AuCu3/Co3O4催化劑中有Au-Cu閤金相的生成,而Au3Cu/Co3O4催化劑中Cu主要以氧化物的形式存在.Au和Cu之間產生相互作用,使活性相金屬的粒徑降低.H2-TPR和O2-TPD分析結果錶明,AuCu3/Co3O4催化劑具有較彊的低溫可還原能力和可提供的大量錶麵活性吸附氧物種,促進瞭乙烯的完全催化氧化.
이공침정법제득적Co3O4위재체,채용량보법부재Au화Cu제득료일계렬Au-Gu/Co3O4쌍금속최화제,고찰료Au-Cu/Co3O4쌍금속최화제완전최화양화을희적성능,병통과X사선연사(XRD)、고분변투사전경(HRTEM)、H2정서승온환원(H2-TPR)화O2정서승온탈부(O2-TPD)대최화제진행료표정.활성측시결과표명:부재형Au-Cu/Co3O4쌍금속최화제적최화성능우우단일금속최화제Au/Co3O4,병차재Au부재량위4%(W1질량분수)시,여AuCu/Co3O4화Au3Cu/Co3O4최화제상비,AuCu/3Co3O4최화제적최화활성교호,0℃시가최화전화15.3%적을희위CO2화H2O,120℃시100%최화전화을희.XRD화HRTEM표명,AuCu3/Co3O4최화제중유Au-Cu합금상적생성,이Au3Cu/Co3O4최화제중Cu주요이양화물적형식존재.Au화Cu지간산생상호작용,사활성상금속적립경강저.H2-TPR화O2-TPD분석결과표명,AuCu3/Co3O4최화제구유교강적저온가환원능력화가제공적대량표면활성흡부양물충,촉진료을희적완전최화양화.
