中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2011年
1期
100-103
,共4页
余凤云%冯浩%许芳%闫达中
餘鳳雲%馮浩%許芳%閆達中
여봉운%풍호%허방%염체중
纳豆激酶%乳酸乳球菌%克隆表达
納豆激酶%乳痠乳毬菌%剋隆錶達
납두격매%유산유구균%극륭표체
利用PCR方法从纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp.natto)基因组DNA中扩增纳豆激酶原基因,构建了纳豆激酶原基因的表达载体pFY002,转化LactococcuslactisNZ9000,得到活性表达纳豆激酶的重组菌LactococcuslactisNZ9000/pFY002.利用纤维蛋白平板法检测其溶栓活性,并对诱导剂乳链菌肽(NisinA)的浓度、温度、诱导时间对重组菌产酶的影响进行探究.
利用PCR方法從納豆芽孢桿菌(Bacillus subtilis subsp.natto)基因組DNA中擴增納豆激酶原基因,構建瞭納豆激酶原基因的錶達載體pFY002,轉化LactococcuslactisNZ9000,得到活性錶達納豆激酶的重組菌LactococcuslactisNZ9000/pFY002.利用纖維蛋白平闆法檢測其溶栓活性,併對誘導劑乳鏈菌肽(NisinA)的濃度、溫度、誘導時間對重組菌產酶的影響進行探究.
이용PCR방법종납두아포간균(Bacillus subtilis subsp.natto)기인조DNA중확증납두격매원기인,구건료납두격매원기인적표체재체pFY002,전화LactococcuslactisNZ9000,득도활성표체납두격매적중조균LactococcuslactisNZ9000/pFY002.이용섬유단백평판법검측기용전활성,병대유도제유련균태(NisinA)적농도、온도、유도시간대중조균산매적영향진행탐구.
