中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
33期
47-48,50
,共3页
甘草提取物%甘草酸铵%提取工艺%高效液相色谱法
甘草提取物%甘草痠銨%提取工藝%高效液相色譜法
감초제취물%감초산안%제취공예%고효액상색보법
目的:建立甘草提取物中甘草酸铵的含量测定方法,优选甘草酸铵的提取工艺.方法:以甘草酸铵为指标,采用高效液相色谱法测定甘草酸铵含量；比较煎煮法、水提醇沉法、0.5％氨水提取与70％乙醇超声法等工艺的差异.结果:0.5％氨水提取甘草酸铵含量较高,甘草酸铵含量在5.267 5～337.12 μg范围里呈较好的线性关系；甘草酸铵的回收率为98.51％.结论:0.5％氨水提取工艺所得甘草提取物中甘草酸铵含量较高,甘草酸铵转移率最高,提取方法合理、可行、效率高.
目的:建立甘草提取物中甘草痠銨的含量測定方法,優選甘草痠銨的提取工藝.方法:以甘草痠銨為指標,採用高效液相色譜法測定甘草痠銨含量；比較煎煮法、水提醇沉法、0.5％氨水提取與70％乙醇超聲法等工藝的差異.結果:0.5％氨水提取甘草痠銨含量較高,甘草痠銨含量在5.267 5～337.12 μg範圍裏呈較好的線性關繫；甘草痠銨的迴收率為98.51％.結論:0.5％氨水提取工藝所得甘草提取物中甘草痠銨含量較高,甘草痠銨轉移率最高,提取方法閤理、可行、效率高.
목적:건립감초제취물중감초산안적함량측정방법,우선감초산안적제취공예.방법:이감초산안위지표,채용고효액상색보법측정감초산안함량；비교전자법、수제순침법、0.5％안수제취여70％을순초성법등공예적차이.결과:0.5％안수제취감초산안함량교고,감초산안함량재5.267 5～337.12 μg범위리정교호적선성관계；감초산안적회수솔위98.51％.결론:0.5％안수제취공예소득감초제취물중감초산안함량교고,감초산안전이솔최고,제취방법합리、가행、효솔고.
