中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2011年
4期
450-454
,共5页
陈凤%袁曦明%熊小波%刘丽
陳鳳%袁晞明%熊小波%劉麗
진봉%원희명%웅소파%류려
Ba3( PO4)2:Ce3,Dy3+%锶%荧光粉%紫外发光特性%稀土
Ba3( PO4)2:Ce3,Dy3+%鍶%熒光粉%紫外髮光特性%稀土
Ba3( PO4)2:Ce3,Dy3+%송%형광분%자외발광특성%희토
在活性炭还原气氛下高温固相法合成了Ba3( PO4)2:Ce3+,Dy3+紫外发射荧光粉.XRD图谱表明,烧结温度为1100℃时保温处理3h,样品为单相的Ba3 (PO4)2型六方晶系结构.荧光光谱显示:单掺Ce3+样品中,Ce3掺杂浓度为8％(摩尔分数)时样品的发光最强,发射峰的位置处在350 nm附近(Ce3的2 D→2 F5/2和2D→2F7/2跃迁发射).适量的Sr2+取代部分Ba2+离子,改变了基质晶格环境,使样品的发光强度得到提高且发射峰向长波方向红移.引入Dy3+作为敏化剂,样品发射峰红移到386 nm,亮度增强,主要是由于Dy3+和Ce3+之间发生了有效的能量传递过程.确定了Dy3+的最佳掺杂浓度为3％,发光强度提高了27％.
在活性炭還原氣氛下高溫固相法閤成瞭Ba3( PO4)2:Ce3+,Dy3+紫外髮射熒光粉.XRD圖譜錶明,燒結溫度為1100℃時保溫處理3h,樣品為單相的Ba3 (PO4)2型六方晶繫結構.熒光光譜顯示:單摻Ce3+樣品中,Ce3摻雜濃度為8％(摩爾分數)時樣品的髮光最彊,髮射峰的位置處在350 nm附近(Ce3的2 D→2 F5/2和2D→2F7/2躍遷髮射).適量的Sr2+取代部分Ba2+離子,改變瞭基質晶格環境,使樣品的髮光彊度得到提高且髮射峰嚮長波方嚮紅移.引入Dy3+作為敏化劑,樣品髮射峰紅移到386 nm,亮度增彊,主要是由于Dy3+和Ce3+之間髮生瞭有效的能量傳遞過程.確定瞭Dy3+的最佳摻雜濃度為3％,髮光彊度提高瞭27％.
재활성탄환원기분하고온고상법합성료Ba3( PO4)2:Ce3+,Dy3+자외발사형광분.XRD도보표명,소결온도위1100℃시보온처리3h,양품위단상적Ba3 (PO4)2형륙방정계결구.형광광보현시:단참Ce3+양품중,Ce3참잡농도위8％(마이분수)시양품적발광최강,발사봉적위치처재350 nm부근(Ce3적2 D→2 F5/2화2D→2F7/2약천발사).괄량적Sr2+취대부분Ba2+리자,개변료기질정격배경,사양품적발광강도득도제고차발사봉향장파방향홍이.인입Dy3+작위민화제,양품발사봉홍이도386 nm,량도증강,주요시유우Dy3+화Ce3+지간발생료유효적능량전체과정.학정료Dy3+적최가참잡농도위3％,발광강도제고료27％.
