高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
1期
43-48
,共6页
Dl13弱酸性树脂%铟%吸附%热力学%动力学%机理
Dl13弱痠性樹脂%銦%吸附%熱力學%動力學%機理
Dl13약산성수지%인%흡부%열역학%동역학%궤리
研究了D113弱酸性树脂在NaAc-HAc缓冲体系中对铟(Ⅲ)的吸附性能及机理.对影响树脂吸附容量的不同因素,如溶液的pH、吸附时间和温度进行了研究.结果表明:D113弱酸性树脂对铟(Ⅲ)的吸附在pH=5.00的NaAc-HAc 缓冲体系中最佳,每克树脂在298 K下的静态饱和吸附容量为185 mg;在不同温度下,树脂吸附铟(Ⅲ)的表观吸附速率常数分别为k288K=2.72×10-5 s-1,k298K=3.69× 10-5 s-1,k308K=4.48× 10-5 s-1,表观吸附活化能Ea=18.4 kJ·mol-1;测得热力学参数分别为△H =3.27 kJ·mo1-1,△S=68.3 J·(mol·K)-1,△G298K-17.1 kJ·mol-1.与Freundlich等温曲线相比,吸附更加符合Langmuir等温曲线.用0.5 mol·L-1HCl进行解吸时,解吸率为100％.此外,用红外光谱方法探讨了吸附机理,结果显示:D113树脂功能基COOH中的H与In(Ⅲ)发生了离子交换；同时,C=O中的O与In(Ⅲ)形成了配位键.
研究瞭D113弱痠性樹脂在NaAc-HAc緩遲體繫中對銦(Ⅲ)的吸附性能及機理.對影響樹脂吸附容量的不同因素,如溶液的pH、吸附時間和溫度進行瞭研究.結果錶明:D113弱痠性樹脂對銦(Ⅲ)的吸附在pH=5.00的NaAc-HAc 緩遲體繫中最佳,每剋樹脂在298 K下的靜態飽和吸附容量為185 mg;在不同溫度下,樹脂吸附銦(Ⅲ)的錶觀吸附速率常數分彆為k288K=2.72×10-5 s-1,k298K=3.69× 10-5 s-1,k308K=4.48× 10-5 s-1,錶觀吸附活化能Ea=18.4 kJ·mol-1;測得熱力學參數分彆為△H =3.27 kJ·mo1-1,△S=68.3 J·(mol·K)-1,△G298K-17.1 kJ·mol-1.與Freundlich等溫麯線相比,吸附更加符閤Langmuir等溫麯線.用0.5 mol·L-1HCl進行解吸時,解吸率為100％.此外,用紅外光譜方法探討瞭吸附機理,結果顯示:D113樹脂功能基COOH中的H與In(Ⅲ)髮生瞭離子交換；同時,C=O中的O與In(Ⅲ)形成瞭配位鍵.
연구료D113약산성수지재NaAc-HAc완충체계중대인(Ⅲ)적흡부성능급궤리.대영향수지흡부용량적불동인소,여용액적pH、흡부시간화온도진행료연구.결과표명:D113약산성수지대인(Ⅲ)적흡부재pH=5.00적NaAc-HAc 완충체계중최가,매극수지재298 K하적정태포화흡부용량위185 mg;재불동온도하,수지흡부인(Ⅲ)적표관흡부속솔상수분별위k288K=2.72×10-5 s-1,k298K=3.69× 10-5 s-1,k308K=4.48× 10-5 s-1,표관흡부활화능Ea=18.4 kJ·mol-1;측득열역학삼수분별위△H =3.27 kJ·mo1-1,△S=68.3 J·(mol·K)-1,△G298K-17.1 kJ·mol-1.여Freundlich등온곡선상비,흡부경가부합Langmuir등온곡선.용0.5 mol·L-1HCl진행해흡시,해흡솔위100％.차외,용홍외광보방법탐토료흡부궤리,결과현시:D113수지공능기COOH중적H여In(Ⅲ)발생료리자교환；동시,C=O중적O여In(Ⅲ)형성료배위건.
