色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
12期
1179-1182
,共4页
刘丹%陈晓青%吴名剑%李绍晔%戴云辉
劉丹%陳曉青%吳名劍%李紹曄%戴雲輝
류단%진효청%오명검%리소엽%대운휘
顶空气相色谱-质谱联用法%丙烯酸酯类残余单体%胶黏剂
頂空氣相色譜-質譜聯用法%丙烯痠酯類殘餘單體%膠黏劑
정공기상색보-질보련용법%병희산지류잔여단체%효점제
建立了一种测定胶黏剂中6种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体的分析方法.样品经100℃、30 min顶空加热后,通过DB-WAX色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离和质谱选择离子模式检测,内标法定量.结果表明,6种残余单体能达到良好的分离,检出限(信噪比为3)为0.069～0.096 mg/kg,定量限(信噪比为10)为0.23～0.32 mg/kg,平均回收率为96.0％～104.6％,相对标准偏差(RSD)小于7.2％.该方法操作简便、准确、重复性好、灵敏度高,可用于胶黏剂中丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体的快速测定.
建立瞭一種測定膠黏劑中6種丙烯痠酯和甲基丙烯痠酯類殘餘單體的分析方法.樣品經100℃、30 min頂空加熱後,通過DB-WAX色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm)分離和質譜選擇離子模式檢測,內標法定量.結果錶明,6種殘餘單體能達到良好的分離,檢齣限(信譟比為3)為0.069～0.096 mg/kg,定量限(信譟比為10)為0.23～0.32 mg/kg,平均迴收率為96.0％～104.6％,相對標準偏差(RSD)小于7.2％.該方法操作簡便、準確、重複性好、靈敏度高,可用于膠黏劑中丙烯痠酯和甲基丙烯痠酯類殘餘單體的快速測定.
건립료일충측정효점제중6충병희산지화갑기병희산지류잔여단체적분석방법.양품경100℃、30 min정공가열후,통과DB-WAX색보주(30m×0.25mm×0.25μm)분리화질보선택리자모식검측,내표법정량.결과표명,6충잔여단체능체도량호적분리,검출한(신조비위3)위0.069～0.096 mg/kg,정량한(신조비위10)위0.23～0.32 mg/kg,평균회수솔위96.0％～104.6％,상대표준편차(RSD)소우7.2％.해방법조작간편、준학、중복성호、령민도고,가용우효점제중병희산지화갑기병희산지류잔여단체적쾌속측정.
