中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
3期
241-243,250
,共4页
夏党荣%陈南颖%马勋%薄新文%何延华%康立超
夏黨榮%陳南穎%馬勛%薄新文%何延華%康立超
하당영%진남영%마훈%박신문%하연화%강립초
扩展莫尼茨绦虫%烯醇化酶基因%原核表达%抗原性
擴展莫尼茨縚蟲%烯醇化酶基因%原覈錶達%抗原性
확전막니자조충%희순화매기인%원핵표체%항원성
为表达扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)的烯醇化酶(Enolase),本研究采用RT-PCR方法以M.expansa 组织总RNA为模板扩增enolase基因,将其克隆到原核表达栽体pET-28a中,并转化BL21 (DE3)感受态细胞,以IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE结果显示表达的重组Enolase约为47 ku.Western blot分析表明,天然蛋白能够被重组表达产物免疫小鼠的血清识别,出现两条免疫印记条带,即天然蛋白以两种形式(约47 ku和40 ku)存在,并具有抗原性,为该蛋白功能研究奠定了基础.
為錶達擴展莫尼茨縚蟲(Moniezia expansa)的烯醇化酶(Enolase),本研究採用RT-PCR方法以M.expansa 組織總RNA為模闆擴增enolase基因,將其剋隆到原覈錶達栽體pET-28a中,併轉化BL21 (DE3)感受態細胞,以IPTG進行誘導錶達.SDS-PAGE結果顯示錶達的重組Enolase約為47 ku.Western blot分析錶明,天然蛋白能夠被重組錶達產物免疫小鼠的血清識彆,齣現兩條免疫印記條帶,即天然蛋白以兩種形式(約47 ku和40 ku)存在,併具有抗原性,為該蛋白功能研究奠定瞭基礎.
위표체확전막니자조충(Moniezia expansa)적희순화매(Enolase),본연구채용RT-PCR방법이M.expansa 조직총RNA위모판확증enolase기인,장기극륭도원핵표체재체pET-28a중,병전화BL21 (DE3)감수태세포,이IPTG진행유도표체.SDS-PAGE결과현시표체적중조Enolase약위47 ku.Western blot분석표명,천연단백능구피중조표체산물면역소서적혈청식별,출현량조면역인기조대,즉천연단백이량충형식(약47 ku화40 ku)존재,병구유항원성,위해단백공능연구전정료기출.
