作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2012年
4期
754-759
,共6页
花生%核型%荧光显带%rDNA%荧光原位杂交
花生%覈型%熒光顯帶%rDNA%熒光原位雜交
화생%핵형%형광현대%rDNA%형광원위잡교
建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要.本研究采用DAPI显带和5S、45S rDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析.结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74) μm,最长染色体为(4.72±0.15) μm,最短染色体为(2.62±0.14)μm;有15对染色体显示了着丝粒区DAPI+带,其中10对为强带,5对为弱带;有2对5S rDNA位点和5对45S rDNA位点,其中1对5S与1对45S位点同线.综合染色体测量数据、DAPI+带和rDNA杂交信号,对花生染色体进行了准确配对和排列,建立了详细的分子细胞遗传学核型.花生的核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(SAT),核型不对称类型属于2A型.
建立花生準確而詳細的覈型對于闡明其起源和開展其基因組研究十分重要.本研究採用DAPI顯帶和5S、45S rDNA探針雙色熒光原位雜交對花生有絲分裂中期染色體進行瞭分析.結果錶明,花生的單倍基因組總長度為(81.06±3.74) μm,最長染色體為(4.72±0.15) μm,最短染色體為(2.62±0.14)μm;有15對染色體顯示瞭著絲粒區DAPI+帶,其中10對為彊帶,5對為弱帶;有2對5S rDNA位點和5對45S rDNA位點,其中1對5S與1對45S位點同線.綜閤染色體測量數據、DAPI+帶和rDNA雜交信號,對花生染色體進行瞭準確配對和排列,建立瞭詳細的分子細胞遺傳學覈型.花生的覈型公式為2n=4x=40=38m+2sm(SAT),覈型不對稱類型屬于2A型.
건립화생준학이상세적핵형대우천명기기원화개전기기인조연구십분중요.본연구채용DAPI현대화5S、45S rDNA탐침쌍색형광원위잡교대화생유사분렬중기염색체진행료분석.결과표명,화생적단배기인조총장도위(81.06±3.74) μm,최장염색체위(4.72±0.15) μm,최단염색체위(2.62±0.14)μm;유15대염색체현시료착사립구DAPI+대,기중10대위강대,5대위약대;유2대5S rDNA위점화5대45S rDNA위점,기중1대5S여1대45S위점동선.종합염색체측량수거、DAPI+대화rDNA잡교신호,대화생염색체진행료준학배대화배렬,건립료상세적분자세포유전학핵형.화생적핵형공식위2n=4x=40=38m+2sm(SAT),핵형불대칭류형속우2A형.
