中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2008年
1期
38-40
,共3页
李红%高明涛%许珂玉%崔明宇%戴旭
李紅%高明濤%許珂玉%崔明宇%戴旭
리홍%고명도%허가옥%최명우%대욱
氟化物%细胞培养%甲状腺激素类%甲状腺过氧化物酶
氟化物%細胞培養%甲狀腺激素類%甲狀腺過氧化物酶
불화물%세포배양%갑상선격소류%갑상선과양화물매
目的 探讨氟对原代培养甲状腺细胞功能的影响.方法 用猪甲状腺细胞,采用原代培养方法,按染氟(NaF)剂量不同分为:0(对照组)、40、80、160 mg/L组.染氟48 h后,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,改良愈创木酚法测定甲状腺过氧化物酶(TPO)活性,放射免疫法测定甲状腺素(T4)水平.结果 甲状腺细胞培养48 h后,细胞贴壁,多呈六边形,呈聚集性趋势生长,并可见典型的滤泡结构.甲状腺细胞染氟培养48 h后,细胞存活率组间比较差异有统计学意义(F=149.092,P＜0.05);40mg/L组细胞存活率为(96,04±2.08)%,与对照组(100%)比较,差异无统计学意义(t=2.157,P＞0.05);80、160 mg/L组细胞存活率分别为(86.59±1.79)%、(70.12±1.49)%,与对照组比较,差异有统计学意义(t值分别为7.621、17.697,P＜0.05).甲状腺细胞T4水平随着染氟剂量的升高而明显降低[(44.940±8.212)、(31.442±4.384)、(22.742±4.504)、(15.193±1.633)nmol/L],组间比较差异有统计学意义(F=978.255,P＜0.05).甲状腺细胞TPO活性也随着染氟剂量的升高而明显降低[(3.103±0.090)、(1.944±0.025)、(1.361±0.008)、(0.668±0.026)U/L],组间比较差异有统计学意义(F=1563.864,P＜0.05).TPO活性与染氟剂量呈负相关(r=-0.955,P＜0.05).结论 氟可通过降低T4水平而影响甲状腺功能,其发生机制可能是通过诱导细胞凋亡,降低细胞存活率和抑制TPO活性有关.
目的 探討氟對原代培養甲狀腺細胞功能的影響.方法 用豬甲狀腺細胞,採用原代培養方法,按染氟(NaF)劑量不同分為:0(對照組)、40、80、160 mg/L組.染氟48 h後,採用噻唑藍(MTT)法測定細胞存活率,改良愈創木酚法測定甲狀腺過氧化物酶(TPO)活性,放射免疫法測定甲狀腺素(T4)水平.結果 甲狀腺細胞培養48 h後,細胞貼壁,多呈六邊形,呈聚集性趨勢生長,併可見典型的濾泡結構.甲狀腺細胞染氟培養48 h後,細胞存活率組間比較差異有統計學意義(F=149.092,P＜0.05);40mg/L組細胞存活率為(96,04±2.08)%,與對照組(100%)比較,差異無統計學意義(t=2.157,P＞0.05);80、160 mg/L組細胞存活率分彆為(86.59±1.79)%、(70.12±1.49)%,與對照組比較,差異有統計學意義(t值分彆為7.621、17.697,P＜0.05).甲狀腺細胞T4水平隨著染氟劑量的升高而明顯降低[(44.940±8.212)、(31.442±4.384)、(22.742±4.504)、(15.193±1.633)nmol/L],組間比較差異有統計學意義(F=978.255,P＜0.05).甲狀腺細胞TPO活性也隨著染氟劑量的升高而明顯降低[(3.103±0.090)、(1.944±0.025)、(1.361±0.008)、(0.668±0.026)U/L],組間比較差異有統計學意義(F=1563.864,P＜0.05).TPO活性與染氟劑量呈負相關(r=-0.955,P＜0.05).結論 氟可通過降低T4水平而影響甲狀腺功能,其髮生機製可能是通過誘導細胞凋亡,降低細胞存活率和抑製TPO活性有關.
목적 탐토불대원대배양갑상선세포공능적영향.방법 용저갑상선세포,채용원대배양방법,안염불(NaF)제량불동분위:0(대조조)、40、80、160 mg/L조.염불48 h후,채용새서람(MTT)법측정세포존활솔,개량유창목분법측정갑상선과양화물매(TPO)활성,방사면역법측정갑상선소(T4)수평.결과 갑상선세포배양48 h후,세포첩벽,다정륙변형,정취집성추세생장,병가견전형적려포결구.갑상선세포염불배양48 h후,세포존활솔조간비교차이유통계학의의(F=149.092,P＜0.05);40mg/L조세포존활솔위(96,04±2.08)%,여대조조(100%)비교,차이무통계학의의(t=2.157,P＞0.05);80、160 mg/L조세포존활솔분별위(86.59±1.79)%、(70.12±1.49)%,여대조조비교,차이유통계학의의(t치분별위7.621、17.697,P＜0.05).갑상선세포T4수평수착염불제량적승고이명현강저[(44.940±8.212)、(31.442±4.384)、(22.742±4.504)、(15.193±1.633)nmol/L],조간비교차이유통계학의의(F=978.255,P＜0.05).갑상선세포TPO활성야수착염불제량적승고이명현강저[(3.103±0.090)、(1.944±0.025)、(1.361±0.008)、(0.668±0.026)U/L],조간비교차이유통계학의의(F=1563.864,P＜0.05).TPO활성여염불제량정부상관(r=-0.955,P＜0.05).결론 불가통과강저T4수평이영향갑상선공능,기발생궤제가능시통과유도세포조망,강저세포존활솔화억제TPO활성유관.
