中国眼耳鼻喉科杂志
中國眼耳鼻喉科雜誌
중국안이비후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY AND OTOLARYNGOLOGY
2004年
4期
219-221
,共3页
刁明芳%笪翠弟%高文元%杜丽%张琰敏%文文%刘海瑛
刁明芳%笪翠弟%高文元%杜麗%張琰敏%文文%劉海瑛
조명방%달취제%고문원%두려%장염민%문문%류해영
一氧化氮%N-硝基左旋精氨酸甲酯%噪声性听力损伤%诱导型一氧化氮合酶%耳蜗
一氧化氮%N-硝基左鏇精氨痠甲酯%譟聲性聽力損傷%誘導型一氧化氮閤酶%耳蝸
일양화담%N-초기좌선정안산갑지%조성성은력손상%유도형일양화담합매%이와
目的本实验探讨一氧化氮合酶抑制剂N-硝基左旋精氨酸甲酯(NG-nitro-L-arginine methyl ester,LNAME)在噪声损伤中的作用.方法将豚鼠(体重350～400 g)随机分为无噪声对照组(n=20)、噪声+生理盐水组(n=20)、噪声+L-NAME组(n=20).噪声刺激(4 kHz倍频程,115dB SPL 5 h)结束72 h后,测试脑干诱发电位(auditory brainstem responses,ABRs),制备耳蜗组织匀浆测NO的水平,用免疫组化观察诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide,iNOS)在耳蜗的活性.结果无噪声组动物听阈无明显变化;噪声刺激后生理盐水组听阈上升的幅度明显高于L-NAME组(P＜0.05);噪声+生理盐水组耳蜗NO含量明显高于对照组(P＜0.05)与噪声+生理盐水组相比,噪声+L-NAME组耳蜗NO含量明显减少(P＜0.05).噪声刺激后,噪声+L-NAME组iNOS活性强度弱于生理盐水组.结论iNOS催化合成的NO参与噪声对耳蜗组织的损伤;L-NAME可通过抑制iNOS活性对噪声性听力损伤(noise induced hearingloss,NIHL)发挥保护作用.
目的本實驗探討一氧化氮閤酶抑製劑N-硝基左鏇精氨痠甲酯(NG-nitro-L-arginine methyl ester,LNAME)在譟聲損傷中的作用.方法將豚鼠(體重350～400 g)隨機分為無譟聲對照組(n=20)、譟聲+生理鹽水組(n=20)、譟聲+L-NAME組(n=20).譟聲刺激(4 kHz倍頻程,115dB SPL 5 h)結束72 h後,測試腦榦誘髮電位(auditory brainstem responses,ABRs),製備耳蝸組織勻漿測NO的水平,用免疫組化觀察誘導型一氧化氮閤酶(inducible nitric oxide,iNOS)在耳蝸的活性.結果無譟聲組動物聽閾無明顯變化;譟聲刺激後生理鹽水組聽閾上升的幅度明顯高于L-NAME組(P＜0.05);譟聲+生理鹽水組耳蝸NO含量明顯高于對照組(P＜0.05)與譟聲+生理鹽水組相比,譟聲+L-NAME組耳蝸NO含量明顯減少(P＜0.05).譟聲刺激後,譟聲+L-NAME組iNOS活性彊度弱于生理鹽水組.結論iNOS催化閤成的NO參與譟聲對耳蝸組織的損傷;L-NAME可通過抑製iNOS活性對譟聲性聽力損傷(noise induced hearingloss,NIHL)髮揮保護作用.
목적본실험탐토일양화담합매억제제N-초기좌선정안산갑지(NG-nitro-L-arginine methyl ester,LNAME)재조성손상중적작용.방법장돈서(체중350～400 g)수궤분위무조성대조조(n=20)、조성+생리염수조(n=20)、조성+L-NAME조(n=20).조성자격(4 kHz배빈정,115dB SPL 5 h)결속72 h후,측시뇌간유발전위(auditory brainstem responses,ABRs),제비이와조직균장측NO적수평,용면역조화관찰유도형일양화담합매(inducible nitric oxide,iNOS)재이와적활성.결과무조성조동물은역무명현변화;조성자격후생리염수조은역상승적폭도명현고우L-NAME조(P＜0.05);조성+생리염수조이와NO함량명현고우대조조(P＜0.05)여조성+생리염수조상비,조성+L-NAME조이와NO함량명현감소(P＜0.05).조성자격후,조성+L-NAME조iNOS활성강도약우생리염수조.결론iNOS최화합성적NO삼여조성대이와조직적손상;L-NAME가통과억제iNOS활성대조성성은력손상(noise induced hearingloss,NIHL)발휘보호작용.
