免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2005年
1期
44-46
,共3页
吴军%王晓怀%杨德懋%杨太成%王捷%陈政良
吳軍%王曉懷%楊德懋%楊太成%王捷%陳政良
오군%왕효부%양덕무%양태성%왕첩%진정량
钙离子载体/A23187%树突状细胞%外周血造血干细胞
鈣離子載體/A23187%樹突狀細胞%外週血造血榦細胞
개리자재체/A23187%수돌상세포%외주혈조혈간세포
目的以实体瘤患者外周血造血干细胞为来源,探讨体外诱导更成熟、功能更强的树突状细胞(DC)的方法.方法以血细胞分离机分离经动员的外周血造血干细胞(PBSC),加入rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-a培养9 d后分两组,其中一组洗去含细胞因子的培养液,并给予钙离子载体(CI)A23187处理24h,而另一组仍维持原培养液培养24h;对所获得的两组细胞分别进行细胞形态学、细胞表面抗原及刺激同种异体混合淋巴细胞反应(allo-MLR)能力的分析.结果两组细胞在倒置显微镜和扫描电镜下均显示典型的树突状细胞形态,流式细胞仪分析均高表达CD1a、HLA-DR、CD80和CD40分子;但给予A23187进一步处理24h的细胞比无A23187处理的细胞表达更丰富的CD86和CD83分子及具有更强的刺激allo-MLR的能力.结论组合细胞因子培养获得的PBSC来源的DC,经CI进一步诱导后可获得更成熟及功能更强的DC.
目的以實體瘤患者外週血造血榦細胞為來源,探討體外誘導更成熟、功能更彊的樹突狀細胞(DC)的方法.方法以血細胞分離機分離經動員的外週血造血榦細胞(PBSC),加入rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-a培養9 d後分兩組,其中一組洗去含細胞因子的培養液,併給予鈣離子載體(CI)A23187處理24h,而另一組仍維持原培養液培養24h;對所穫得的兩組細胞分彆進行細胞形態學、細胞錶麵抗原及刺激同種異體混閤淋巴細胞反應(allo-MLR)能力的分析.結果兩組細胞在倒置顯微鏡和掃描電鏡下均顯示典型的樹突狀細胞形態,流式細胞儀分析均高錶達CD1a、HLA-DR、CD80和CD40分子;但給予A23187進一步處理24h的細胞比無A23187處理的細胞錶達更豐富的CD86和CD83分子及具有更彊的刺激allo-MLR的能力.結論組閤細胞因子培養穫得的PBSC來源的DC,經CI進一步誘導後可穫得更成熟及功能更彊的DC.
목적이실체류환자외주혈조혈간세포위래원,탐토체외유도경성숙、공능경강적수돌상세포(DC)적방법.방법이혈세포분리궤분리경동원적외주혈조혈간세포(PBSC),가입rhGM-CSF、rhIL-4화rhTNF-a배양9 d후분량조,기중일조세거함세포인자적배양액,병급여개리자재체(CI)A23187처리24h,이령일조잉유지원배양액배양24h;대소획득적량조세포분별진행세포형태학、세포표면항원급자격동충이체혼합림파세포반응(allo-MLR)능력적분석.결과량조세포재도치현미경화소묘전경하균현시전형적수돌상세포형태,류식세포의분석균고표체CD1a、HLA-DR、CD80화CD40분자;단급여A23187진일보처리24h적세포비무A23187처리적세포표체경봉부적CD86화CD83분자급구유경강적자격allo-MLR적능력.결론조합세포인자배양획득적PBSC래원적DC,경CI진일보유도후가획득경성숙급공능경강적DC.
