解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2005年
4期
287-290,294
,共5页
韩秀引%王蕾%马玉琼%欧可群%陈文玉
韓秀引%王蕾%馬玉瓊%歐可群%陳文玉
한수인%왕뢰%마옥경%구가군%진문옥
经菌脂多糖%海马CA2、3区%nNOS
經菌脂多糖%海馬CA2、3區%nNOS
경균지다당%해마CA2、3구%nNOS
目的通过观察细菌脂多糖(LPS)对海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响,探讨海马CA2、3区的免疫调节作用及其与NO和c-Fos蛋白的相关性.方法实验组SD大鼠腹腔注射LPS,对照组注射生理盐水,2.5 h后,采用RT-PCR方法检测大鼠海马CA2、3区nNOS mRNA、原位杂交技术检测该区c-Fos mRNA,免疫组化方法分别检测该区nNOS和c-Fos的表达变化.结果对照组和腹腔注射LPS组大鼠海马CA2、3区的nNOS,c-Fos及其mRNA的OD值如下:nNOS mRNA(0.283±0.09,0.476±0.03),nNOS(0.653±0.97,1.155±0.12),c-Fos mRNA(1.031±0.99,1.326±0.91),c-Fos(0.426±0.16,0.830±0.14);LPS使大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos mRNA及表达产物含量均上调.结论海马CA2、3区在机体的免疫应激反应中起重要调节作用,NO和c-Fos蛋白可能是该调节过程中的重要信使分子.
目的通過觀察細菌脂多糖(LPS)對海馬CA2、3區nNOS和c-Fos錶達的影響,探討海馬CA2、3區的免疫調節作用及其與NO和c-Fos蛋白的相關性.方法實驗組SD大鼠腹腔註射LPS,對照組註射生理鹽水,2.5 h後,採用RT-PCR方法檢測大鼠海馬CA2、3區nNOS mRNA、原位雜交技術檢測該區c-Fos mRNA,免疫組化方法分彆檢測該區nNOS和c-Fos的錶達變化.結果對照組和腹腔註射LPS組大鼠海馬CA2、3區的nNOS,c-Fos及其mRNA的OD值如下:nNOS mRNA(0.283±0.09,0.476±0.03),nNOS(0.653±0.97,1.155±0.12),c-Fos mRNA(1.031±0.99,1.326±0.91),c-Fos(0.426±0.16,0.830±0.14);LPS使大鼠海馬CA2、3區nNOS和c-Fos mRNA及錶達產物含量均上調.結論海馬CA2、3區在機體的免疫應激反應中起重要調節作用,NO和c-Fos蛋白可能是該調節過程中的重要信使分子.
목적통과관찰세균지다당(LPS)대해마CA2、3구nNOS화c-Fos표체적영향,탐토해마CA2、3구적면역조절작용급기여NO화c-Fos단백적상관성.방법실험조SD대서복강주사LPS,대조조주사생리염수,2.5 h후,채용RT-PCR방법검측대서해마CA2、3구nNOS mRNA、원위잡교기술검측해구c-Fos mRNA,면역조화방법분별검측해구nNOS화c-Fos적표체변화.결과대조조화복강주사LPS조대서해마CA2、3구적nNOS,c-Fos급기mRNA적OD치여하:nNOS mRNA(0.283±0.09,0.476±0.03),nNOS(0.653±0.97,1.155±0.12),c-Fos mRNA(1.031±0.99,1.326±0.91),c-Fos(0.426±0.16,0.830±0.14);LPS사대서해마CA2、3구nNOS화c-Fos mRNA급표체산물함량균상조.결론해마CA2、3구재궤체적면역응격반응중기중요조절작용,NO화c-Fos단백가능시해조절과정중적중요신사분자.
