粉末冶金材料科学与工程
粉末冶金材料科學與工程
분말야금재료과학여공정
POWDER METALLURGY MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING
2006年
2期
118-121
,共4页
缩合多核芳香烃树脂%C/C复合材料%基体前驱体%残炭率
縮閤多覈芳香烴樹脂%C/C複閤材料%基體前驅體%殘炭率
축합다핵방향경수지%C/C복합재료%기체전구체%잔탄솔
以苯甲醛为交联剂, 萘为单体, 在浓硫酸催化下, 反应得到未交联的缩合多核芳香烃(COPNA)树脂. 采用红外光谱, 差热/热重分析仪等, 对COPNA树脂的合成反应及COPNA树脂的热稳定性进行了分析. 用合成的COPNA树脂对T300 6K炭布缠绕的坯体进行浸渍增密制备出了COPNA基炭/炭复合材料制品, 在常压浸渍固化炭化的条件下, 其残炭率达到53.15%. 研究结果表明: 优化单体与交联剂的物质的量比及催化剂的用量, 残炭率还有上升的空间, 显示出COPNA树脂是一种极具前景的新型C/C复合材料基体前驱体.
以苯甲醛為交聯劑, 萘為單體, 在濃硫痠催化下, 反應得到未交聯的縮閤多覈芳香烴(COPNA)樹脂. 採用紅外光譜, 差熱/熱重分析儀等, 對COPNA樹脂的閤成反應及COPNA樹脂的熱穩定性進行瞭分析. 用閤成的COPNA樹脂對T300 6K炭佈纏繞的坯體進行浸漬增密製備齣瞭COPNA基炭/炭複閤材料製品, 在常壓浸漬固化炭化的條件下, 其殘炭率達到53.15%. 研究結果錶明: 優化單體與交聯劑的物質的量比及催化劑的用量, 殘炭率還有上升的空間, 顯示齣COPNA樹脂是一種極具前景的新型C/C複閤材料基體前驅體.
이분갑철위교련제, 내위단체, 재농류산최화하, 반응득도미교련적축합다핵방향경(COPNA)수지. 채용홍외광보, 차열/열중분석의등, 대COPNA수지적합성반응급COPNA수지적열은정성진행료분석. 용합성적COPNA수지대T300 6K탄포전요적배체진행침지증밀제비출료COPNA기탄/탄복합재료제품, 재상압침지고화탄화적조건하, 기잔탄솔체도53.15%. 연구결과표명: 우화단체여교련제적물질적량비급최화제적용량, 잔탄솔환유상승적공간, 현시출COPNA수지시일충겁구전경적신형C/C복합재료기체전구체.
