海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
3期
87-88
,共2页
含量测定%高效液相色谱法%复方氯霉素醇溶液%氯霉素%水杨酸
含量測定%高效液相色譜法%複方氯黴素醇溶液%氯黴素%水楊痠
함량측정%고효액상색보법%복방록매소순용액%록매소%수양산
目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量.方法固定相为十八烷基硅烷健合硅胶;流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(78:22);检测波长为290nm;流速为1ml·min-1;进样量为20μL.结果氯霉素在0.08～0.12mg·mL-1范围内,回归方程为y=-3.755×104+3.694×104 c(r=0.9993),回收率为100.43%;水杨酸在0.16～0.24mg·mL-1范围内y=-1.057×105+2.987×105 c(r=0.9992),回收率为100.15%.结论本方法简便准确,可用于复方氯霉素醇溶液的含量测定.
目的建立高效液相色譜法測定複方氯黴素醇溶液的含量.方法固定相為十八烷基硅烷健閤硅膠;流動相為含0.1%庚烷磺痠鈉的溶液(0.1%庚烷磺痠鈉溶液500mL與二甲基甲酰胺5mL、冰醋痠0.5mL,混勻)-乙腈(78:22);檢測波長為290nm;流速為1ml·min-1;進樣量為20μL.結果氯黴素在0.08～0.12mg·mL-1範圍內,迴歸方程為y=-3.755×104+3.694×104 c(r=0.9993),迴收率為100.43%;水楊痠在0.16～0.24mg·mL-1範圍內y=-1.057×105+2.987×105 c(r=0.9992),迴收率為100.15%.結論本方法簡便準確,可用于複方氯黴素醇溶液的含量測定.
목적건립고효액상색보법측정복방록매소순용액적함량.방법고정상위십팔완기규완건합규효;류동상위함0.1%경완광산납적용액(0.1%경완광산납용액500mL여이갑기갑선알5mL、빙작산0.5mL,혼균)-을정(78:22);검측파장위290nm;류속위1ml·min-1;진양량위20μL.결과록매소재0.08～0.12mg·mL-1범위내,회귀방정위y=-3.755×104+3.694×104 c(r=0.9993),회수솔위100.43%;수양산재0.16～0.24mg·mL-1범위내y=-1.057×105+2.987×105 c(r=0.9992),회수솔위100.15%.결론본방법간편준학,가용우복방록매소순용액적함량측정.
