中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2006年
5期
314-317
,共4页
边六交%杨晓燕%樊钰虎%陈爱美
邊六交%楊曉燕%樊鈺虎%陳愛美
변륙교%양효연%번옥호%진애미
角质细胞生长因子%发酵%纯化%正交试验
角質細胞生長因子%髮酵%純化%正交試驗
각질세포생장인자%발효%순화%정교시험
通过正交实验优化了融合型小鼠角质细胞生长因子(rm-KGF)重组大肠杆菌的发酵和诱导表达条件.优化后的发酵培养基为:葡萄糖6g/L,酵母提取物10g/L,NH4Cl 1.3g/L,磷酸盐1mol/L,MgSO4·7H2O 0.6g/L.诱导表达条件为:以1mmol/LIPTG于菌体密度(A 600)为1时诱导5h.在此条件下,分别经CM-Sephadex G-50和Heparin Sepharose CL-6B两步纯化,所得融合rm-KGF经HPLC检测纯度约96%,每升发酵液可得约82mg纯化产品.
通過正交實驗優化瞭融閤型小鼠角質細胞生長因子(rm-KGF)重組大腸桿菌的髮酵和誘導錶達條件.優化後的髮酵培養基為:葡萄糖6g/L,酵母提取物10g/L,NH4Cl 1.3g/L,燐痠鹽1mol/L,MgSO4·7H2O 0.6g/L.誘導錶達條件為:以1mmol/LIPTG于菌體密度(A 600)為1時誘導5h.在此條件下,分彆經CM-Sephadex G-50和Heparin Sepharose CL-6B兩步純化,所得融閤rm-KGF經HPLC檢測純度約96%,每升髮酵液可得約82mg純化產品.
통과정교실험우화료융합형소서각질세포생장인자(rm-KGF)중조대장간균적발효화유도표체조건.우화후적발효배양기위:포도당6g/L,효모제취물10g/L,NH4Cl 1.3g/L,린산염1mol/L,MgSO4·7H2O 0.6g/L.유도표체조건위:이1mmol/LIPTG우균체밀도(A 600)위1시유도5h.재차조건하,분별경CM-Sephadex G-50화Heparin Sepharose CL-6B량보순화,소득융합rm-KGF경HPLC검측순도약96%,매승발효액가득약82mg순화산품.
