中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2006年
6期
681-684
,共4页
徐建波%吴河水%张进祥%王琳%金钦文%田元%张景辉%张磊
徐建波%吳河水%張進祥%王琳%金欽文%田元%張景輝%張磊
서건파%오하수%장진상%왕림%금흠문%전원%장경휘%장뢰
氯化钆%Toll样受体%巨噬细胞%内毒素
氯化釓%Toll樣受體%巨噬細胞%內毒素
록화구%Toll양수체%거서세포%내독소
目的 观察氯化钆(GdCl3)对内毒素刺激后的小鼠巨噬细胞来源的细胞系RAW264.7细胞Toll样受体(TLRs)表达的影响.方法 RAW264.7细胞分为空白组、内毒素处理组(LPS组)及GdCl3处理组(GdCl3组),采用流式细胞仪检测TLR2/4蛋白表达情况; 用逆转录PCR(RT-PCR)法分析细胞中TLR2/4 mRNA表达的变化; 用ELISA检测细胞培养上清液中TNF-α的水平.结果 与LPS组相比,不同浓度的GdCl3作用于RAW264.7细胞后,其TLR2/4蛋白和基因的表达以及TNF-α的表达水平均明显下降,在观察浓度范围内以2 000 μmol/L时最明显,TLR2/4蛋白: 200 μmol/L时为(70.2±1.28)%/(66.7±2.59)%,400 μmol/L时为(64.9±1.43)%/(60.4±1.25)%,2 000 μmol/L时为(47.4±0.98)%/(32.1±0.74)%,其与 LPS组的(94.4±1.76)%/(95.7±0.87)%比较,P＜0.01; TLR2/4 mRNA (A值): 200 μmol/L时为(76.42±2.76)/(101.72±3.14), 400 μmol/L时为(75.60±3.76)/(89.65±5.17),2 000 μmol/L时为(64.22±4.67)/(78.44±4.88),其与 LPS组的(127.64±3.25)/(119.82±5.59)比较,P＜0.05, P＜0.01; TNF-α: 200 μmol/L时为 (2 540±77) pg/ml, 400 μmol/L时为 (2 041±106) pg/ml,2 000 μmol/L时为(1 020±220) pg/ml ,其与 LPS组的(4 688±127) pg/ml比较,P＜0.01.结论 GdCl3能明显抑制内毒素引起的RAW264.7细胞Toll样受体的表达及相应炎症因子的生成.
目的 觀察氯化釓(GdCl3)對內毒素刺激後的小鼠巨噬細胞來源的細胞繫RAW264.7細胞Toll樣受體(TLRs)錶達的影響.方法 RAW264.7細胞分為空白組、內毒素處理組(LPS組)及GdCl3處理組(GdCl3組),採用流式細胞儀檢測TLR2/4蛋白錶達情況; 用逆轉錄PCR(RT-PCR)法分析細胞中TLR2/4 mRNA錶達的變化; 用ELISA檢測細胞培養上清液中TNF-α的水平.結果 與LPS組相比,不同濃度的GdCl3作用于RAW264.7細胞後,其TLR2/4蛋白和基因的錶達以及TNF-α的錶達水平均明顯下降,在觀察濃度範圍內以2 000 μmol/L時最明顯,TLR2/4蛋白: 200 μmol/L時為(70.2±1.28)%/(66.7±2.59)%,400 μmol/L時為(64.9±1.43)%/(60.4±1.25)%,2 000 μmol/L時為(47.4±0.98)%/(32.1±0.74)%,其與 LPS組的(94.4±1.76)%/(95.7±0.87)%比較,P＜0.01; TLR2/4 mRNA (A值): 200 μmol/L時為(76.42±2.76)/(101.72±3.14), 400 μmol/L時為(75.60±3.76)/(89.65±5.17),2 000 μmol/L時為(64.22±4.67)/(78.44±4.88),其與 LPS組的(127.64±3.25)/(119.82±5.59)比較,P＜0.05, P＜0.01; TNF-α: 200 μmol/L時為 (2 540±77) pg/ml, 400 μmol/L時為 (2 041±106) pg/ml,2 000 μmol/L時為(1 020±220) pg/ml ,其與 LPS組的(4 688±127) pg/ml比較,P＜0.01.結論 GdCl3能明顯抑製內毒素引起的RAW264.7細胞Toll樣受體的錶達及相應炎癥因子的生成.
목적 관찰록화구(GdCl3)대내독소자격후적소서거서세포래원적세포계RAW264.7세포Toll양수체(TLRs)표체적영향.방법 RAW264.7세포분위공백조、내독소처리조(LPS조)급GdCl3처리조(GdCl3조),채용류식세포의검측TLR2/4단백표체정황; 용역전록PCR(RT-PCR)법분석세포중TLR2/4 mRNA표체적변화; 용ELISA검측세포배양상청액중TNF-α적수평.결과 여LPS조상비,불동농도적GdCl3작용우RAW264.7세포후,기TLR2/4단백화기인적표체이급TNF-α적표체수평균명현하강,재관찰농도범위내이2 000 μmol/L시최명현,TLR2/4단백: 200 μmol/L시위(70.2±1.28)%/(66.7±2.59)%,400 μmol/L시위(64.9±1.43)%/(60.4±1.25)%,2 000 μmol/L시위(47.4±0.98)%/(32.1±0.74)%,기여 LPS조적(94.4±1.76)%/(95.7±0.87)%비교,P＜0.01; TLR2/4 mRNA (A치): 200 μmol/L시위(76.42±2.76)/(101.72±3.14), 400 μmol/L시위(75.60±3.76)/(89.65±5.17),2 000 μmol/L시위(64.22±4.67)/(78.44±4.88),기여 LPS조적(127.64±3.25)/(119.82±5.59)비교,P＜0.05, P＜0.01; TNF-α: 200 μmol/L시위 (2 540±77) pg/ml, 400 μmol/L시위 (2 041±106) pg/ml,2 000 μmol/L시위(1 020±220) pg/ml ,기여 LPS조적(4 688±127) pg/ml비교,P＜0.01.결론 GdCl3능명현억제내독소인기적RAW264.7세포Toll양수체적표체급상응염증인자적생성.
