眼科新进展
眼科新進展
안과신진전
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY
2006年
11期
823-826
,共4页
穆华%张晓梅%董丽%冯卓蕾
穆華%張曉梅%董麗%馮卓蕾
목화%장효매%동려%풍탁뢰
血管内皮生长因子%色素上皮衍生因子%Müller细胞%缺氧
血管內皮生長因子%色素上皮衍生因子%Müller細胞%缺氧
혈관내피생장인자%색소상피연생인자%Müller세포%결양
目的 探讨缺氧对体外培养的大鼠视网膜Müller细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)表达的影响.方法 采用RT-PCR和Western印迹分析方法分别对不同缺氧时间视网膜Müller细胞VEGF和PEDF的mRNA及蛋白水平进行测定.结果 Müller 细胞VEGF mRNA及蛋白表达在缺氧12 h后明显升高,缺氧24 h更为显著,24 h时2者分别为对照组的2.12倍(P＜0.05)和1.70倍(P＜0.05).PEDFmRNA及蛋白表达在缺氧6 h后明显下降(P＜0.05),缺氧24 h下降更为显著,24 h时2者分别为对照组的0.11倍(P＜0.01)和0.54倍(P＜0.05).结论 缺氧条件下,体外培养的大鼠Müller细胞VEGF和PEDF表达失衡,PEDF表达下降,同时VEGF表达增加,2者的表达失衡可能在视网膜病理性新生血管形成过程中起一定作用.
目的 探討缺氧對體外培養的大鼠視網膜Müller細胞血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)錶達的影響.方法 採用RT-PCR和Western印跡分析方法分彆對不同缺氧時間視網膜Müller細胞VEGF和PEDF的mRNA及蛋白水平進行測定.結果 Müller 細胞VEGF mRNA及蛋白錶達在缺氧12 h後明顯升高,缺氧24 h更為顯著,24 h時2者分彆為對照組的2.12倍(P＜0.05)和1.70倍(P＜0.05).PEDFmRNA及蛋白錶達在缺氧6 h後明顯下降(P＜0.05),缺氧24 h下降更為顯著,24 h時2者分彆為對照組的0.11倍(P＜0.01)和0.54倍(P＜0.05).結論 缺氧條件下,體外培養的大鼠Müller細胞VEGF和PEDF錶達失衡,PEDF錶達下降,同時VEGF錶達增加,2者的錶達失衡可能在視網膜病理性新生血管形成過程中起一定作用.
목적 탐토결양대체외배양적대서시망막Müller세포혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)화색소상피연생인자(pigment epithelium derived factor,PEDF)표체적영향.방법 채용RT-PCR화Western인적분석방법분별대불동결양시간시망막Müller세포VEGF화PEDF적mRNA급단백수평진행측정.결과 Müller 세포VEGF mRNA급단백표체재결양12 h후명현승고,결양24 h경위현저,24 h시2자분별위대조조적2.12배(P＜0.05)화1.70배(P＜0.05).PEDFmRNA급단백표체재결양6 h후명현하강(P＜0.05),결양24 h하강경위현저,24 h시2자분별위대조조적0.11배(P＜0.01)화0.54배(P＜0.05).결론 결양조건하,체외배양적대서Müller세포VEGF화PEDF표체실형,PEDF표체하강,동시VEGF표체증가,2자적표체실형가능재시망막병이성신생혈관형성과정중기일정작용.
