南华大学学报(医学版)
南華大學學報(醫學版)
남화대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY MEDICAL EDITION
2007年
3期
389-391,400
,共4页
何跃平%张艳%郑家法%申海荣%田梦秋%梁贵玲
何躍平%張豔%鄭傢法%申海榮%田夢鞦%樑貴玲
하약평%장염%정가법%신해영%전몽추%량귀령
人白细胞介素-24%转染%喉癌细胞%表达
人白細胞介素-24%轉染%喉癌細胞%錶達
인백세포개소-24%전염%후암세포%표체
目的 建立转染人白细胞介素-24(hIL-24)基因的喉癌细胞株,并研究hIL-24的表达情况.方法 将携带人白细胞介素-24的质粒peDNA3.1(+)-hIL-24转导入人喉表皮样癌细胞Hep-2中,G418筛选阳性克隆,RT-PCR、Western blot和ELISA法对hIL-24的表达进行检测.结果 IL-24基因成功地转导入Hep-2细胞中并能高效表达.RT-PCR电泳结果显示hIL-24基因在mRNA水平有表达;ELISA法测得106个转染阳性细胞24h内培养上清液中hIL-24的含量为162.8±15.4 pg/mL,空载体转染及未转染的细胞未检测到hIL-24.结论 hIL-24基因成功转染人喉癌细胞系Hep-2细胞且能持续大量表达.
目的 建立轉染人白細胞介素-24(hIL-24)基因的喉癌細胞株,併研究hIL-24的錶達情況.方法 將攜帶人白細胞介素-24的質粒peDNA3.1(+)-hIL-24轉導入人喉錶皮樣癌細胞Hep-2中,G418篩選暘性剋隆,RT-PCR、Western blot和ELISA法對hIL-24的錶達進行檢測.結果 IL-24基因成功地轉導入Hep-2細胞中併能高效錶達.RT-PCR電泳結果顯示hIL-24基因在mRNA水平有錶達;ELISA法測得106箇轉染暘性細胞24h內培養上清液中hIL-24的含量為162.8±15.4 pg/mL,空載體轉染及未轉染的細胞未檢測到hIL-24.結論 hIL-24基因成功轉染人喉癌細胞繫Hep-2細胞且能持續大量錶達.
목적 건립전염인백세포개소-24(hIL-24)기인적후암세포주,병연구hIL-24적표체정황.방법 장휴대인백세포개소-24적질립peDNA3.1(+)-hIL-24전도입인후표피양암세포Hep-2중,G418사선양성극륭,RT-PCR、Western blot화ELISA법대hIL-24적표체진행검측.결과 IL-24기인성공지전도입Hep-2세포중병능고효표체.RT-PCR전영결과현시hIL-24기인재mRNA수평유표체;ELISA법측득106개전염양성세포24h내배양상청액중hIL-24적함량위162.8±15.4 pg/mL,공재체전염급미전염적세포미검측도hIL-24.결론 hIL-24기인성공전염인후암세포계Hep-2세포차능지속대량표체.
